N-(3-methylthiopropyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amine | 373356-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylthiopropyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amine
• 英文别名: benzyl N-(3-methylsulfanylpropyl)carbamate
• CAS: 373356-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: YFZAHURISZCRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylthiopropyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-methyl-N-(3-methylthiopropyl)-N-(benzyloxycarbonyl) amine
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。

  公开号：

  US20030225097A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基三)丙烯酸呋喃 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-methylthiopropyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。

  公开号：

  US20030225097A1

文献信息

• AMINO SUBSTITUTED DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY THE NP Y5 RECEPTOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1278739A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6967216B2
  申请人：——

  公开号：US6967216B2

  公开（公告）日：2005-11-22
• US7332492B2
  申请人：——

  公开号：US7332492B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• [EN] AMINO SUBSTITUTED DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY THE NP Y5 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE DIBENZOTHIOPHENE AMINO SUBSTITUTES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR LE RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001085714A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Compounds of formula (I), wherein X is a group of formula (A) or (B) and R?1, R2, R3, R4¿, n, x, y and z are defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.