1-(4-氯苯基)-1-苯基丙-2-炔-1-醇 | 13632-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-1-苯基丙-2-炔-1-醇
• 英文名称: 1-Phenyl-1-(4-chlor-phenyl)-propin-(2)-ol-(1)
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 13632-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: HNXAYDJPSJOOCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  150-156 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-苯基丙-2-炔-1-醇 在 吡啶 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,1-Diphenyl-2-propinyl-methylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  乙酰氨基甲酸酯。一类新的潜在溶瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00313a008
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)-1-苯基丙-2-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  由炔丙醇和苄基叠氮化物制备的一些新型1,2,3-三唑的高效合成和抗菌活性

  摘要：

  描述了一种使用CuSO 4 .5H 2 O和抗坏血酸钠从苄基叠氮化物和炔丙基醇区域选择性制备1,2,3-三唑的简单有效方法。为了筛选一些新合成的三唑衍生物的抗菌活性，评估了对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌以及革兰氏阴性大肠杆菌和铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度3d和3k。

  DOI：

  10.1002/jhet.1680

文献信息

• Synthesis of Divergent Benzo[<i>b</i>]fluorenones through Cycloaromatization Reactions of 1,5-Enynols and 1,5-Diynols
  作者：Bingyu Yan、Yang Fu、Hui Zhu、Zhiyuan Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00231

  日期：2019.4.5

  A facile and efficient synthesis of divergent benzo[b]fluorenones is described through the use of dichlorobenzoquinone-promoted oxidative cycloaromatization reactions of acyclic 1,5-enynols and 1,5-diynols. The success of these cascade reactions depends on the chemoselectivity of the initial Meyer–Schuster rearrangement to produce allenol intermediate, which is followed by regioselective Schmittel

  通过使用二氯苯醌促进的无环1,5-烯醇和1,5-二炔醇的氧化环芳构化反应，描述了发散的苯并[ b ]芴酮的简便高效合成方法。这些级联反应的成功取决于初始Meyer-Schuster重排产生烯丙醇中间体的化学选择性，随后是区域选择性的Schmittel环化反应，以及随后的Friedal-Crafts烷基化反应或末端Ar部分的自由基进攻。反应中仅需要氧化剂和溶剂，因此在不含金属的条件下提供了一个小的库，具有所需的具有优异的官能团耐受性的预期多碳环产物。选定的苯并[ b]的吸收和光致发光特性还研究了芴酮。结果表明，在苯基部分包含给电子体4-OMe基团的化合物（2h）显示出深绿色发射光（491nm）。
• Synthesis of Organophosphorus Compounds through Copper-Catalyzed Annulation Involving C–O and C–P Bond Formations
  作者：Xue-Song Li、Ya-Ping Han、Xin-Yu Zhu、Ming Li、Wan-Xu Wei、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01947

  日期：2017.11.3

  high-efficiency, and atom-economical synthesis of valuable organophosphorus compounds via cascade annulation of propargylic alcohols with diphenylphosphine oxide is described. This protocol, which has a good functional-group compatibility and insensitivity to an ambient atmosphere, provides a simple and direct pathway to the products, organophosphorus compounds, in good yields under mild conditions. The method

  描述了一种新颖的三氟甲磺酸铜（II）催化的高效炔烃与二苯基膦氧化物的级联环氧化合成有价值的有机磷化合物的方法。该方案对环境气氛具有良好的官能团相容性和不敏感性，可在温和条件下以高收率提供一条简单直接的途径通往有机磷化合物产品。该方法可以有效地放大到克级，从而突出了该方法的潜在应用。
• 䓛并[1,2,f]吡喃光致变色化合物及其制备方法和应用
  申请人：天津孚信阳光科技有限公司

  公开号：CN113135883B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一类并[1，2，f]吡喃光致变色化合物及其制备方法和应用。具体的，涉及一类具有如式I所示结构的并[1，2，f]吡喃化合物，其中，R1，R2各自独立的选自CH3O，CH3CH2O，CH3CH2CH2O，CH3，CH3CH2，CH3CH2CH2，(CH3)2N，(CH3CH2)2N，H，F，Cl，Br，I，CF3，NO2，Ph，哌啶基，吗啉基。该类化合物可通过6‑酚与炔醇类化合物反应制得。该并[1，2，f]吡喃光致变色化合物可应用于变色眼镜、智能窗户、变色服装等领域，具有光响应迅速、褪色快及耐疲劳性能优异等优点。
• Preparation of Spiro[indene-1,1′-isoindolin]-3′-ones via Sulfuric Acid-Promoted Cascade Cyclization
  作者：Lang Sun、Peng Liu、Jing Wang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00958

  日期：2017.8.18

  The sulfuric acid-promoted cascade cyclization of 2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzonitriles led to an efficient synthesis of spiro[indene-1,1′-isoindolin]-3′-ones. This class of spiro compounds could also be prepared by the sulfuric acid-catalyzed cyclization of 2-(phenylacryloyl)benzonitriles, which were readily derived from 2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzamides using trifluoroacetic acid as a catalyst.

  硫酸促进的2-（3-羟基丙-1-炔基）苄腈的级联环化导致螺[indene-1,1'-isoindolin] -3'-ones的有效合成。这类螺环化合物也可以通过硫酸催化的2-（苯基丙烯酰基）苄腈的环化反应而制得，所述2-（苯基丙烯酰基）苄腈很容易使用三氟乙酸作为催化剂衍生自2-（3-羟基丙-1-炔基）苯甲酰胺。
• Preparation of Cu(OAc)2/MCM-41 catalyst and its application in the one-pot synthesis of 1,2,3-triazoles in water
  作者：Rahman Hosseinzadeh、Hamid Sepehrian、Farshid Shahrokhi

  DOI：10.1002/hc.21031

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of 1,2,3-triazoles via the three-component coupling reaction between benzyl or alkyl bromides, terminal alkynes, and sodium azide in the presence of catalytic amounts of Cu(OAc)2/MCM-41 catalyst has been described. This catalyst showed high catalytic activity and 1,4-regioselectivity for the [3 + 2]Huisgen cycloaddition. This method avoids isolation and handling of organic

  在催化量的 Cu(OAc)2/MCM-41 催化剂存在下，通过苄基或烷基溴、末端炔烃和叠氮化钠之间的三组分偶联反应，高效一锅法合成 1,2,3-三唑已经描述。该催化剂对[3+2]Huisgen环加成反应显示出高催化活性和1,4-区域选择性。这种方法避免了有机叠氮化物的分离和处理，使用水作为溶剂，催化剂回收使这种合成成为真正的绿色过程。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:415–421, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21031