2,2,2-trifluoro-1-(2-iodophenyl)ethanol | 1033804-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(2-iodophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-iodo-α-(trifluoromethyl)benzenemethanol；2-Iodo-alpha-(trifluoromethyl)benzyl Alcohol
• CAS: 1033804-98-6
• 化学式: C₈H₆F₃IO
• 分子量: 302.035
• InChiKey: AUJQQTCDXBVLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(2-iodophenyl)ethanol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81 %的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2-iodophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ru-催化芳基三氟甲基酮不对称还原胺化合成α-(三氟甲基)芳基甲基伯胺

  摘要：

  报道了使用廉价的NH 4 OAc作为氮源和H 2作为还原剂，钌催化芳基三氟甲基酮的不对称还原胺化，得到高价值的α-(三氟甲基)芳基甲基伯胺。这种用户友好且简单的催化方法可以耐受对位或间位具有吸电子或给电子取代基的各种芳香族官能团以及具有挑战性的杂芳香族官能团，产生具有优异化学选择性、对映选择性和有用产率（80-97% ee，51-92% 分离产率）。最后，提出了使用该方法可扩展且简洁地合成关键药物中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01734
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(2-iodophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ru-催化芳基三氟甲基酮不对称还原胺化合成α-(三氟甲基)芳基甲基伯胺

  摘要：

  报道了使用廉价的NH 4 OAc作为氮源和H 2作为还原剂，钌催化芳基三氟甲基酮的不对称还原胺化，得到高价值的α-(三氟甲基)芳基甲基伯胺。这种用户友好且简单的催化方法可以耐受对位或间位具有吸电子或给电子取代基的各种芳香族官能团以及具有挑战性的杂芳香族官能团，产生具有优异化学选择性、对映选择性和有用产率（80-97% ee，51-92% 分离产率）。最后，提出了使用该方法可扩展且简洁地合成关键药物中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01734

文献信息

• 基于4-苯基-6-(2,2,2-三氟-1-苯基乙氧基) 嘧啶的化合物及其应用方法
  申请人：莱西肯医药有限公司

  公开号：CN104045626B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明涉及基于4‑苯基‑6‑(2,2,2‑三氟‑1‑苯基乙氧基)嘧啶的化合物及其应用方法。具体地，本发明公开了式I化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗、预防和/或管理疾病或紊乱的方法：。
• 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20080153852A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Compounds of formula I are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and/or manage diseases and disorders:

  公式I的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和/或管理疾病和障碍。
• Iodine(III)-Mediated Electrochemical Trifluoroethoxylactonisation: Rational Reaction Optimisation and Prediction of Mediator Activity
  作者：Robert Möckel、Emre Babaoglu、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/chem.201804152

  日期：2018.10.22

  A new electrochemical iodine(III)‐mediated cyclisation reaction for the synthesis of 4‐(2,2,2‐trifluoroethoxy)isochroman‐1‐ones is presented. Based on this reaction design of experiments and multivariate linear regression analysis were used to demonstrate their first application in an electrochemical reaction. The broad applicability of these reaction conditions could be shown by a range of substrates

  提出了一种新的电化学碘（III）介导的环化反应，用于合成4-（2,2,2-三氟乙氧基）异苯并二氢吡喃-1-酮。基于该反应设计的实验和多元线性回归分析用于证明其在电化学反应中的首次应用。这些反应条件的广泛适用性可以通过一系列底物和广泛的相容性测试来证明。
• 4-Phenyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)pyrimidine-Based Compounds and Methods of Their Use
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20120041008A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula I are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and/or manage diseases and disorders:

  公式I的化合物被披露，以及包含它们的组合物和使用它们治疗、预防和/或管理疾病和疾病的方法。
• Methods of using 4-Phenyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)pyrimidine-Based Compounds
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20100311764A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of formula I are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and/or manage diseases and disorders:

  公式I的化合物被披露，以及包含它们的组合物和使用它们治疗、预防和/或管理疾病和障碍的方法。