N-(2-methyl-benzothiazol-6-yl)-toluene-4-sulfonamide | 100969-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-benzothiazol-6-yl)-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-(2-Methyl-benzothiazol-6-yl)-toluol-4-sulfonamid；2-Methyl-6-<4-toluolsulfamino>-benzthiazol；4-methyl-N-(2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 100969-57-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 318.42
• InChiKey: PPANFAYTFMOTNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.9±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-benzothiazol-6-yl)-toluene-4-sulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,3-bis-{3-ethyl-6-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-benzothiazol-2-yl}-trimethinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Levkoev,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 311 - 319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基苯并噻唑 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(2-methyl-benzothiazol-6-yl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Sytsch, 1946, vol. 8, # 2, p. 103,118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kiprianow; Sytsch, 1946, vol. 8, # 2, p. 103,118
  作者：Kiprianow、Sytsch

  DOI：——

  日期：——
• Levkoev,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 311 - 319
  作者：Levkoev,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——