3-[(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy]azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1121633-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-[(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy]azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(2-chloropyrimidine-4-yloxy)azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy]azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(2-chloropyrimidine-4-oxy) azetidine-1-formate；Tert-butyl 3-(2-chloropyrimidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)oxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1121633-27-9
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 285.73
• InChiKey: QTVCCFCXGYWJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy]azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N1-(4-(azetidine-3-oxy)pyrimidine-2-yl)-N4-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methoxy-N4-methyl-5-nitrophenyl-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-TETRA-SUBSTITUTED BENZENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及2,3,4,6-四取代苯-1,5-二胺衍生物，其制备方法及药用。具体公开了式(I)化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法和应用。公式中每个基团的定义详见说明书。

  公开号：

  US20170057957A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-[(2-chloropyrimidin-4-yl)oxy]azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-TETRA-SUBSTITUTED BENZENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及2,3,4,6-四取代苯-1,5-二胺衍生物，其制备方法及药用。具体公开了式(I)化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法和应用。公式中每个基团的定义详见说明书。

  公开号：

  US20170057957A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08551984B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243290A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• [EN] 2,3,4,6-TETRA-SUBSTITUTED BENZENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNE-1,5-DIAMINE 2,3,4,6-TÉTRA-SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION MÉDICINALE DE CEUX-CI<br/>[ZH] 2，3，4，6-四取代苯-1，5-二胺衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015158233A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  本发明涉及2，3，4，6-四取代苯-1，5-二胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。