5-(acetoxyethyl)-2-amino-4-methylselenazole | 84755-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(acetoxyethyl)-2-amino-4-methylselenazole
• 英文别名: 2-(2-amino-4-methyl-1,3-selenazol-5-yl)ethyl acetate
• CAS: 84755-51-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂Se
• 分子量: 247.155
• InChiKey: DAIRQDNKGPXEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(acetoxyethyl)-2-amino-4-methylselenazole 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 sodium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.75h， 以26%的产率得到5-acetoxyethyl-2-hydroxy-4-methylselenazole
  参考文献：
  名称：

  Archer, Sydney; McGarry, Ruthann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1245 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 2-氯-3-氧代戊基乙酸酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到5-(acetoxyethyl)-2-amino-4-methylselenazole
  参考文献：
  名称：

  Archer, Sydney; McGarry, Ruthann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1245 - 1246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARCHER, S.;MCGARRY, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1245-1246
  作者：ARCHER, S.、MCGARRY, R.

  DOI：——

  日期：——