bis(2-methylphenyl)iodonium hexafluorophosphate | 91290-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-methylphenyl)iodonium hexafluorophosphate
• 英文别名: Bis(2-methylphenyl)iodanium;hexafluorophosphate
• CAS: 91290-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₄I*F₆P
• 分子量: 454.134
• InChiKey: GTVAPLWYQOOICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methylphenyl)iodonium hexafluorophosphate 、 2-氨基苯甲腈 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到2-(3-(2-methylphenyl)-4-imino-3,4-dihydroquinazoline)-2-aniline
  参考文献：
  名称：

  一种多取代喹唑啉亚胺衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了属于化学药品制备技术领域的一种多取代喹唑啉亚胺衍生物及其制备方法。所述多取代喹唑啉亚胺衍生物其结构式如式(I)所示。所述的制备方法为：由二芳基高价碘盐和邻氨基芳基腈，在铜盐催化下，于溶剂中加热反应完毕后得到式(I)所示的多取代喹唑啉亚胺衍生物，反应时间为2h?24h；反应温度为70?150℃。本发明所提供的多取代喹唑啉亚胺衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的多取代喹唑啉亚胺类衍生物，而且还具有合成方法简单、产率高、产品易于纯化等特点。

  公开号：

  CN104151255B
• 作为产物：
  描述：

  di-o-tolyliodonium trifluoromethanesulfonate 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(2-methylphenyl)iodonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Arylcarbocyclization of Alkynes with Diaryliodonium Salts through C–C Bond Formation on Inert C_(sp3)–H Bond

  摘要：

  Copper-catalyzed arylcarbocyclization reaction of alkynes was realized with diaryliodonium salts through C-C bond formation on an inert C-(sp3)-H bond. This method provides an efficient cyclization of alkyl alkynes to generate carbocycles with good step-economy. Theoretical study revealed an interesting Cu-catalyzed concerted pathway of the C-C bond formation.

  DOI：

  10.1021/ol501655g

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Three-Component Cascade Annulation of Diaryliodoniums, Nitriles, and Alkynes: A Regioselective Synthesis of Multiply Substituted Quinolines
  作者：Yong Wang、Chao Chen、Jing Peng、Ming Li

  DOI：10.1002/anie.201300586

  日期：2013.5.10

  Three become one: Multiply substituted quinolines were synthesized from diaryliodoniums, alkynes, and nitriles by a CuII‐catalyzed method. This cascade annulation is highly regioselective, step‐economic, flexible with regard to the functional groups, and could potentially be applied to the synthesis of complex molecules.

  三合一：用Cu II催化方法从二芳基鎓，炔烃和腈中合成了被多取代的喹啉。这种级联环状结构具有高度的区域选择性，经济性，对功能基团的灵活性，可以潜在地应用于复杂分子的合成。
• Photocatalytic acylarylation of unactivated alkenes with diaryliodonium salts toward indanones and related compounds
  作者：Yongtao Chen、Chenyun Shu、Fang Luo、Xiaohui Xiao、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c8cc02636j

  日期：——

  A novel photocatalytic acylarylation of unactivated alkenes using diaryliodonium salts as the arylation reagent is described. The reaction produces a variety of 2-benzyl indanones, 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ones, and 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones in promising yields with excellent diastereoselectivity under very mild conditions, which may be appealing for the synthesis of biologically active molecules

  描述了使用二芳基碘鎓盐作为芳基化试剂的未活化烯烃的新型光催化酰基芳基化。该反应可产生多种2-苄基茚满酮，3,4-二氢萘-1（2 H）-酮和2,3-二氢喹啉-4（1 H）-酮，并且在非常温和的条件下具有优异的非对映选择性，这可能对生物活性分子的合成很有吸引力。
• Cu-catalyzed intramolecular aryl-etherification reactions of alkoxyl alkynes with diaryliodonium salts via cleavage of a stable C–O bond
  作者：Jing Chen、Chao Chen、Junjie Chen、Guohua Wang、Hongmei Qu

  DOI：10.1039/c4cc08363f

  日期：——

  A novel Cu-catalyzed intramolecular aryl-etherification reaction of alkoxyl alkynes with diaryliodonium salts is realized. The reactions proceed smoothly to produce valuable oxo-heterocycles with readily available linear starting materials via cleavage of a stable C-O bond.

  实现了一种新型的铜催化的烷氧基炔烃与二芳基碘鎓盐的分子内芳基醚化反应。反应平稳进行，通过裂解稳定的CO键，生成具有容易获得的线性起始原料的有价值的氧杂环。
• Synthesis of 1-Thio-Substituted Isoquinoline Derivatives by Tandem Cyclization of Isothiocyanates
  作者：Li-Rong Wen、Qian Dou、Yuan-Chao Wang、Jin-Wei Zhang、Wei-Si Guo、Ming Li

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02605

  日期：2017.2.3

  A copper-catalyzed tandem arylation–cyclization process to access 1-(arylthio)isoquinolines from isothiocyanates and diaryliodonium salts is described. It is the first general method to construct the potentially useful 1-(arylthio)isoquinoline derivatives. Moreover, 1-(methylthio)isoquinoline derivatives were also achieved successfully with MeOTf instead of diaryliodonium salts under metal-free conditions

  描述了一种铜催化的串联芳基化-环化过程，以从异硫氰酸盐和二芳基碘鎓盐中获得1-（芳硫基）异喹啉。构造潜在有用的1-（芳硫基）异喹啉衍生物是第一种通用方法。此外，在无金属条件下，用MeOTf代替二芳基碘鎓盐也成功获得了1-（甲硫基）异喹啉衍生物。机理研究表明，这两个过程以不同的方式进行。该方法已成功地应用于喹唑啉酮生物碱芸苔芸香碱的合成。
• Mechanochemical Defluorinative Arylation of Trifluoroacetamides: An Entry to Aromatic Amides
  作者：Satenik Mkrtchyan、Mohanad Shkoor、Mandalaparthi Phanindrudu、Miroslav Medved′、Olena Sevastyanova、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02197

  日期：2023.1.20

  salts, or dimethyl(phenyl)sulfonium salts with trifluoroacetamides affords substituted aromatic amides in good to excellent yields. These nickel-catalyzed reactions are enabled by C–CF3 bond activation using Dy2O3 as an additive. The current protocol provides versatile and scalable routes for accessing a wide variety of substituted aromatic amides. Moreover, the protocol described in this work overcomes

  酰胺键在天然和合成有机分子中很突出，在各个领域都具有活性。在众多的酰胺合成方法中，取代预先存在的 (O)C-N 部分是一种尚未开发的酰胺合成策略。在这项工作中，我们公开了一种用于脂肪族和芳香族三氟乙酰胺脱氟芳基化产生芳香族酰胺的新方案。芳基硼酸、三甲氧基苯基硅烷、二芳基碘盐或二甲基（苯基）锍盐与三氟乙酰胺的机械化学诱导反应以良好至极好的收率提供取代的芳族酰胺。这些镍催化的反应是通过使用 Dy 2 O 3的 C–CF 3键活化来实现的作为添加剂。当前的协议提供了通用且可扩展的路线，用于访问各种取代的芳香酰胺。此外，这项工作中描述的协议克服了先前报告的方法中的缺点和局限性。