2,5,6-三甲基苯并唑 | 19219-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2,5,6-三甲基苯并唑
• 中文别名: 2,5,6-三甲基苯并恶唑
• 英文名称: 2,5,6-trimethylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2,5,6-trimethylbenzoxazole；2,5,6-trimethyl-benzooxazole；2,5,6-trimethyl-benzoxazole；2,5,6-Trimethyl-benzoxazol；2,5,6-trimethyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 19219-98-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD00022849
• 分子量: 161.203
• InChiKey: PDVDINPEWGXOHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-94 °C
• 沸点：
  287.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0840 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36,R36/37/38,R37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S37/39

SDS

2,5,6-三甲基苯并唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5,6-Trimethylbenzoxazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5,6-三甲基苯并唑
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 19219-98-8
分子式： C10H11NO
2,5,6-三甲基苯并唑 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
2,5,6-三甲基苯并唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
93°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,5,6-三甲基苯并唑 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-三甲基苯并唑 、 苯甲醛 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到(E)-5,6-dimethyl-2-styrylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硅格氏试剂对氮杂芳基活化的烯烃的区域和对映选择性加成

  摘要：

  据报道硅格氏试剂在C（sp 3）-Si键形成中的新应用。借助于BF 3· OEt 2，这些硅亲核试剂在铜催化下跨由各种氮杂芳基基团活化的烯烃加成。已开发出以苯并恶唑活化的烯烃为底物和CuI-Josiphos络合物为催化剂的对映选择性版本，形成具有良好或高对映体比率（高达97：3）的C（sp3）-Si键。该方法扩展了用于“共轭加成”类型C（sp 3）-Si键形成的工具箱。

  DOI：

  10.1002/anie.201905934
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)acetamide 生成 2,5,6-三甲基苯并唑
  参考文献：
  名称：

  Diepolder, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of benzoxazoles via the metal-free ortho-C–H functionalization of phenols with nitroalkanes
  作者：Nicolai A. Aksenov、Alexander V. Aksenov、Oleg N. Nadein、Dmitrii A. Aksenov、Alexander N. Smirnov、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c5ra15128g

  日期：——

  PPA-activated nitroalkanes are employed in the design of a one-pot cascade transformation involvingortho-C–H functionalization, by Beckman rearrangement, and condensation to produce benzoxazoles and benzobisoxazoles directly from phenols.

  PPA活化的硝基烷烃被用于设计一种一锅法级联转化，涉及对位C-H官能化，通过贝克曼重排，和缩合反应直接从酚中产生苯并噁唑和苯并噁唑醌。
• 12. Anil-Synthese. 17. Mitteilung. Über die Herstellung von styryl-derivaten des 2-phenyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazolo [1,5-<i>a</i>]pyridins
  作者：Jean-Paul Pauchard、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19780610115

  日期：1978.1.25

  Preparation of styryl derivatives of 2-phenyl-4H-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyridine

  2-苯基-4 H -1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 14. Mitteilung. Über die Darstellung von heterocyclisch substituierten Styryl-Derivaten des<i>2H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas

  DOI：10.1002/hlca.19760590722

  日期：1976.11.3

  Preparation of heterocyclic substituted styryl derivatives of 2H-1,2,3-triazole.

  2H -1,2,3-三唑杂环取代的苯乙烯基衍生物的制备。
• Complex aryl copolymer compounds and polymer light emitting devices made by using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2325225A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides a compound which is (a) represented by the below formula (16-1) or (16-2); in the formula, Ar1 and Ar2 each independently represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group; X1 and X2 each independently represent O, S, C(=O), S(=O), SO2, C(R1)(R2), Si(R3)(R4), N(R5), B(R6), P(R7) or P(=O)(R8); R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 each independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkyloxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylalkyl group, arylalkyloxy group, aryl alkylthio group, acyl group, acyloxy group, amide group, acid imide group, imine residue, amino group, substituted amino group, substituted silyl group, substituted silyloxy group, substituted silylthio group, substituted silylamino group, monovalent heterocyclic group, arylalkenyl group, aryl ethynyl group, carboxyl group, or cyano group; R1 and R2, or R3 and R4 may be connected mutually to form a ring; X1 and X2 are not the same; X1 and Ar2 bond to adjacent carbons in the aromatic ring of Ar1; and X2 and Ar1 bond to adjacent carbons in the aromatic ring of Ar2; Y1 and Y2 each independently represent a halogen atom, alkylsulfonate group, arylsulfonate group, arylalkylsulfonate group, boric ester group, sulfonium methyl group, phosphonium methyl group, phosphonate methyl group, monohalogenated methyl group, boric acid group, formyl group, or vinyl group; Z1 represents a hydrogen atom, alkyl group, alkyloxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylalkyl group, arylalkyloxy group, aryl alkylthio group, substituted amino group, substituted silyl group, monovalent heterocyclic group, arylalkenyl group, or aryl ethynyl group; or (b) represented by the below formula (19): wherein R44 represents a hydrogen atom, alkyl group, aryl group, arylalkyl group, or a monovalent heterocyclic group.

  本发明提供了一种 (a) 由下式 (16-1) 或 (16-2) 表示的化合物； 式中，Ar1和Ar2各自独立地代表三价芳烃基团或三价杂环基团；X1和X2各自独立地代表O、S、C(＝O)、S(＝O)、SO2、C(R1)(R2)、Si(R3)(R4)、N(R5)、B(R6)、P(R7)或P(＝O)(R8)；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 各自独立地代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酸亚胺基、亚胺残基、酰胺基、酰胺基残基、酰胺基残基、酰胺基残基、酰胺基残基、酰胺基残基、酰胺基残基、酰胺基残基酸亚胺基、亚胺残基、氨基、取代的氨基、取代的硅烷基、取代的硅氧基、取代的硅硫基、取代的硅氨基、单价杂环基、芳基烯基、芳基乙炔基、羧基或氰基；R1 和 R2 或 R3 和 R4 可相互连接形成环；X1 和 X2 不相同；X1 和 Ar2 与 Ar1 的芳香环中的相邻碳键合；X2 和 Ar1 与 Ar2 的芳香环中的相邻碳键合；Y1 和 Y2 各自独立地代表卤素原子、烷基磺酸基团、芳基磺酸基团、芳基烷基磺酸基团、硼酯基团、甲基锍基团、甲基鏻基团、甲基膦酸基团、单卤代甲基基团、硼酸基团、甲酰基团或乙烯基团； Z1 代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、取代氨基、取代硅基、一价杂环基、芳基烯基或芳基乙炔基；或 (b) 由下式（19）代表： 其中 R44 代表氢原子、烷基、芳基、芳烷基或单价杂环基团。
• Aryl copolymer compounds and polymer light emitting devices made by using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2325224A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides a polymer compound comprising a repeating unit of below formula (1) or (2), and a repeating unit represented by the below formula (5), and having a polystyrene reduced number average molecular weight of 103 to 108: wherein, Ar1 and Ar2 each independently represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group; X1 and X2 each independently represent O, S, C(=O), S(=O), SO2, C(R1)(R2), Si(R3)(R4), N(R5), B(R6), P(R7) or P(=O)(R8); R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 each independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkyloxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylalkyl group, arylalkyloxy group, arylalkylthio group, acyl group, acyloxy group, amide group, acid imide group, imine residue, ammo group, substituted amino group, substituted silyl group, substituted silyloxy group, substituted silylthio group, substituted silylamino group, a monovalent heterocyclic group, arylalkenyl group, arylethynyl group, carboxyl group or cyano group; R1 and R2, or R3 and R4 may be connected mutually to form a ring; X1 and X2 are not the same; and wherein X1 and Ar2 bond to adjacent carbons in the aromatic ring of Ar1, and X2 and Ar1 bond to adjacent carbons in the aromatic ring of Ar2; wherein, Ar3 and Ar4 each independently represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group; X3 and X4 each independently represent N, B, P, C(R9) or Si(R10); R9 and R10 each independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkyloxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylalkyl group, arylalkyloxy group, arylalkylthio group, acyl group, acyloxy group, amide group, acid imide group, imine residue, amino group, substituted amino group, substituted silyl group, substituted silyloxy group, substituted silylthio group, substituted silylamino group, a monovalent heterocyclic group, arylalkenyl group, arylethynyl group, carboxyl group or cyano group; X3 and X4 are not the same; and wherein X3 and Ar4 bond to adjacent carbons in the aromatic ring of Ar3, and X4 and Ar3 bond to adjacent carbons in the aromatic ring of Ar4;         -Ar5-     (5) wherein Ar5 represents an arylene group, divalent heterocyclic group, or divalent group having metal complex structure.

  本发明提供了一种聚合物化合物，它由下式（1）或（2）的重复单元和下式（5）代表的重复单元组成，其聚苯乙烯还原数平均分子量为 103 至 108： 其中，Ar1 和 Ar2 各自独立地代表三价芳烃基团或三价杂环基团；X1 和 X2 各自独立地代表 O、S、C(＝O)、S(＝O)、SO2、C(R1)(R2)、Si(R3)(R4)、N(R5)、B(R6)、P(R7)或 P(＝O)(R8)；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 各自独立地代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酸亚胺基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酰亚胺残基、酸亚胺基、亚胺残基、胺基、取代的氨基、取代的硅烷基、取代的硅氧基、取代的硅硫基、取代的硅氨基、一价杂环基、芳基烯基、芳基乙炔基、羧基或氰基；R1 和 R2 或 R3 和 R4 可相互连接形成环；X1 和 X2 不相同；其中 X1 和 Ar2 与 Ar1 的芳香环中的相邻碳键合，X2 和 Ar1 与 Ar2 的芳香环中的相邻碳键合； 其中，Ar3 和 Ar4 各自独立地代表三价芳香烃基团或三价杂环基团；X3 和 X4 各自独立地代表 N、B、P、C(R9) 或 Si(R10)；R9 和 R10 各自独立地代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酸亚胺基亚胺残基、氨基、取代的氨基、取代的硅烷基、取代的硅氧基、取代的硅硫基、取代的硅氨基、一价杂环基、芳烷基、芳炔基、羧基或氰基；X3 和 X4 不相同；其中 X3 和 Ar4 与 Ar3 的芳香环中的相邻碳键合，X4 和 Ar3 与 Ar4 的芳香环中的相邻碳键合； -Ar5- (5) 其中 Ar5 代表芳烯基团、二价杂环基团或具有金属络合物结构的二价基团。

表征谱图