1,5-二氨基戊烷-3-醇 | 38595-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,5-二氨基戊烷-3-醇
• 英文名称: 1,5-diamino-3-hydroxypentane
• 英文别名: 3-Hydroxycadaverine；1,5-diaminopentan-3-ol
• CAS: 38595-00-5
• 化学式: C₅H₁₄N₂O
• mdl: MFCD06212944
• 分子量: 118.179
• InChiKey: DCPSTLZVUJTDTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷-3-醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-Dioxa-14,20-diaza-tricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(26),7(12),8,10,22,24-hexaen-17-ol
  参考文献：
  名称：

  提供内源桥的配体配合物。第8部分。衍生自1,5-二氨基-3-戊醇的氧杂氮杂大环化合物的金属配合物；游离大环配体的X射线晶体结构

  摘要：

  已通过非模板程序制备了一系列衍生自1,5-二氨基-3-戊醇和无环二醛的oxa-azamacrocycles，并用于合成Co II，Ni II，Cu II和Zn II的单核络合物。报道了游离大环C 21 H 28 N 2 O 3的晶体结构。该化合物在三斜晶空间群P（C i，no.2）中结晶，晶胞尺寸为a = 9.028（6），b = 10.207（7），c = 11.314（9）Å，α= 108.52（6） ，β= 85.51（6），γ= 100.09（6）°和Z= 2; 922个独立的思考与| F | / σ（| F |）> 6.0得出R = 0.0473。

  DOI：

  10.1039/dt9900000015
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 磷酸吡哆醛 、 ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 α-ketoacid-dependentoxygenase from Chitinophaga pinensis 、 PLP-dependant decarboxylase from Chitinophaga pinensis 、 2-氧代-戊二酸离子(2-) 、 sodium ascorbate 、 Cleland's reagent 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,5-二氨基戊烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  从赖氨酸合成手性氨基醇的生物催化方法：级联反应结合α-酮酸加氧酶羟基化与对羟基苯甲酸的依赖于脱羧

  摘要：

  氨基醇是天然和合成分子中非常常见的结构基序。从l-赖氨酸和羟基l-赖氨酸开始，提出了一种简单的生物催化合成β-和γ-氨基醇的方法。由α-酮酸依赖性加氧酶催化的非对映选择性CH氧化，然后由吡ido醛磷酸盐依赖性脱羧酶裂解相应的手性羟基氨基酸的羧酸部分，使得目标氨基醇的形成具有中等至完全的转化率。少量获得了四种β-和γ-氨基醇，具有优异的收率和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600934

文献信息

• Synthesis, Spectral and Magnetic Properties and Crystal Structures of Alkoxo-oxygen Coordinated Copper(II) Complexes of<i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted Malonamide and Oxamide Derivatives
  作者：Takashi Toki、Masahiro Mikuriya、Hisashi Okawa、Ichiro Murase、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.57.2098

  日期：1984.8

  1:1 Copper(II) complexes with N,N′-bis(2-hydroxyethyl)malonamide (abbreviated as H4maae), MCu(maae) (M=Ca, Sr, Ba), and 2:1 copper(II) complexes with N,N′-bis(5-amino-3-hydroxypentyl)malonamide and N,N′-bis(5-amino-3-hydroxypentyl)oxamide (abbreviated as H4madpl and H4oxdpl, respectively),[Cu2(madpl)]·3H2O and [Cu2(oxdpl)]·2H2O, were prepared and characterized by elemental analyses, infrared and electronic

  1:1 铜 (II) 与 N,N'-双（2-羟乙基）丙二酰胺（缩写为 H4maae）、MCu(maae)（M=Ca、Sr、Ba）和 2:1 铜 (II) 络合物的配合物与 N,N'-双（5-氨基-3-羟基戊基）丙二酰胺和 N,N'-双（5-氨基-3-羟基戊基）草酰胺（分别缩写为 H4madpl 和 H4oxdpl），[Cu2(madpl)]制备了·3H2O 和[Cu2(oxdpl)]·2H2O，并通过元素分析、红外和电子光谱以及磁化率对其进行了表征。2:1 配合物在 23.3–27.0×103 cm-1 处表现出具有烷氧-氧桥结构特征的带，并表现出非常强的反铁磁相互作用，而 1:1 配合物则没有这种带，它们的磁矩落在范围内用于普通单核铜 (II) 配合物的那些。[Cu2(madpl)]·3H2O和BaCu(maae)·7H2O的晶体结构由单晶X射线衍射法确定。[Cu2(madpl)]·3H
• Synthesis, Characterization, and Catalase Activity of a Water-Soluble diMn^IIIComplex of a Sulphonato-Substituted Schiff Base Ligand: An Efficient Catalyst for H₂O₂Disproportionation
  作者：Claudia Palopoli、Natalia Bruzzo、Christelle Hureau、Sonia Ladeira、Daniel Murgida、Sandra Signorella

  DOI：10.1021/ic2011452

  日期：2011.9.19

  A new diMnIII complex, Na[Mn2(3-Me-5-SO3-salpentO)(μ-MeO)(μ-AcO)(H2O)]·4H2O (1), where salpentOH = 1,5-bis(salicylidenamino) pentan-3-ol, was synthesized and structurally characterized. The complex possesses a bis(μ-alkoxo)(μ-acetato) triply bridged diMnIII core, the structure of which is retained upon dissolution. Complex 1 is highly efficient to disproportionate H2O2 in an aqueous solution of pH

  一种新的diMn III络合物Na [Mn 2（3-Me-5-SO 3 -salpentO）（μ-MeO）（μ-AcO）（H 2 O）]·4H 2 O（1），其中salpentOH = 1合成了5-5-双（水杨酰氨基）戊丹-3-醇并对其结构进行了表征。该配合物具有双（μ-烷氧基）（μ-乙酰基）三桥联的二锰III核，其结构在溶解时得以保留。络合物1在pH≥8.5的水溶液或DMF中使H 2 O 2歧化的效率很高，但活性仅略有下降。电喷雾电离质谱，EPR和紫外可见光谱法用于监测H 2 O2在缓冲的碱性介质中的歧化，表明循环过程中催化剂的主要活性形式以Mn III 2氧化态发生，并且起始配合物保留了催化过程中的双核和组成，其中乙酸盐从桥联过渡到末端配体。UV-vis和h的拉曼光谱2 ö 2 + 1 +卜4的DMF NOH混合物表明，催化周期涉及的Mn III 2 / Mn为IV 2的氧化水平。在pH
• Complexes of ligands providing endogenous bridges. Part 1. The syntheses and crystal structures of barium and lead(<scp>II</scp>) complexes of macrocyclic Schiff bases derived from heterocyclic dicarbonyls and 1, n-diamino-n′-hydroxyalkanes (n,n′= 3,2; 4,2; or 5,3)
  作者：Harry Adams、Neil A. Bailey、David E. Fenton、Rosalind J. Good、Richard Moody、Cecilia O. Rodriguez de Barbarin

  DOI：10.1039/dt9870000207

  日期：——

  Barium and lead(II) complexes of tetraimine Schiff base macrocycles derived from the (2 + 2) condensation of heterocyclic dicarbonyls (2,6-diacetylpyridine and furan-2,5-dicarbaldehyde) and 1,n-diamino-n′-hydroxyalkanes (1,3-diamino-2-hydroxypropane, 1,4-diamino-2-hydroxybutane, and 1,5-diamino-3-hydroxypentane) are reported. The crystal structures of four complexes have been determined.

  钡和铅（II）从杂环二羰基（2,6-二乙酰基和呋喃-2,5-二甲醛）和1的（2 + 2）缩合而得tetraimine席夫碱大环化合物的配合物，Ñ 3,5-二氨基Ñ '-hydroxyalkanes据报道（1，3-二氨基-2-羟基丙烷，1，4-二氨基-2-羟基丁烷和1，5-二氨基-3-羟基戊烷）。已经确定了四种配合物的晶体结构。
• Synthesis, structure and catalase-like activity of dimanganese(iii) complexes of 1,5-bis(X-salicylidenamino)pentan-3-ol (X = 3- and 5-methyl). Influence of phenyl-ring substituents on catalytic activity
  作者：Diego Moreno、Claudia Palopoli、Ver?nica Daier、Sergiu Shova、Laure Vendier、Manuel Gonz?lez Sierra、Jean-Pierre Tuchagues、Sandra Signorella

  DOI：10.1039/b609366c

  日期：——

  The diMn(III) complexes [Mn2(5-Me-salpentO)(mu-MeO)(mu-AcO)(H2O)Br] (1) and [Mn2(3-Me-salpentO)(mu-MeO)(mu-AcO)(MeOH)2]Br (2), where salpentOH = 1,5-bis(salicylidenamino)pentan-3-ol, were synthesised and structurally characterized. The two complexes include a bis(micro-alkoxo)(micro-acetato) triply-bridged diMn(III) core with an Mn...Mn separation of 2.93-2.94 A, the structure of which is retained

  diMn（III）络合物[Mn2（5-Me-salpentO）（mu-MeO）（mu-AcO）（H2O）Br]（1）和[Mn2（3-Me-salpentO）（mu-MeO）（mu合成了-AcO）（MeOH）2] Br（2），其中salpentOH = 1,5-双（水杨酰亚氨基）戊基-3-醇。两种络合物包括双（微-烷氧基）（微-乙酰基）三桥联的二锰（III）核，其Mn ... Mn间隔为2.93-2.94 A，其结构在溶解时得以保留。配合物1和2在甲醇和DMF中表现出对H2O2歧化的催化活性，对催化剂的反应主要依赖于一级反应，对[H2O2]的饱和反应动力学也是如此。在DMF中，这两个复合物至少能歧化1500当量。的H2O2不会显着分解，而在甲醇中，它们会迅速失去活性，并形成非偶联的Mn（II）物种。电喷雾电离质谱 用于监测反应的EPR和UV / Vis光谱表明，催化剂的主要活性形式在循环过程
• The X-ray crystal structure and some properties of a planar tetracopper(<scp>II</scp>) macrocyclic complex containing a µ₄-hydroxo bridge
  作者：Vickie McKee、Santosh S. Tandon

  DOI：10.1039/c39880000385

  日期：——

  A planar, tetranuclear copper(II) complex of a macrocyclic ligand has been synthesized; the X-ray structure shows that the complex also contains a µ4-hydroxo ligand bound to each of the four copper ions and coplanar with them.

  已经合成了大环配体的平面四核铜（II）配合物。的X射线结构表明该复合物还含有μ 4 -hydroxo配体结合于四个铜离子和共面的与他们的。