2-chloro-6-ethylsulphenylpyridine | 87512-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-6-ethylsulphenylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-(ethylthio)pyridine；2-Chloro-6-ethylsulfanylpyridine
• CAS: 87512-13-8
• 化学式: C₇H₈ClNS
• 分子量: 173.666
• InChiKey: LCFNMBJTDWHQFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-ethylsulphenylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31.5 %的产率得到3-bromo-2-chloro-6-(ethylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#

  公开号：

  CN117069724A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 18-冠醚-6 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-chloro-6-ethylsulphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Naomichi; Ogawa, Satoshi; Kawai, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1839 - 1845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US20110046088A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Selective ipso-substitution in pyridine ring and its application for the synthesis of macrocylces containing both oxa- and thia-bridges
  作者：Naomichi Furukawa、Satoshi Ogawa、Tsutomu Kawai、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88146-0

  日期：1983.1
• FURUKAWA, NAOMICHI;OGAWA, SATOSHI;KAWAI, TSUTOMU;OAE, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3243-3246
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、OGAWA, SATOSHI、KAWAI, TSUTOMU、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——