3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: tert-butyl-[(5-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-3-yl)oxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂Si
• 分子量: 243.421
• InChiKey: SIUPISOJEQUFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2,2-diethoxyethylamino)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017087905A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  提供的是化学式I的化合物，它们是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2015188369A1