摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[2-(4-aminophenoxy)-2-methyl-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(4-aminophenoxy)-2-methyl-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole
英文别名
4-[4-(4-Chlorophenyl)-1-imidazol-1-yl-2-methylbutan-2-yl]oxyaniline
1-[2-(4-aminophenoxy)-2-methyl-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C20H22ClN3O
mdl
——
分子量
355.867
InChiKey
ZGPUVGCVVMJYDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二硝基二苯醚铁粉 在 ammonium chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-[2-(4-aminophenoxy)-2-methyl-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of N-alkyl imidazoles
    摘要:
    公式##STR1##的化合物,其中R是低级烷基;R.sup.1是取代的或未取代的苯基或苯基直链低级烷基;R.sup.2是取代的或未取代的苯基,苯基直链低级烷基或苯基直链低级烯基;并且所说的取代,仅限于前述组中的苯环,包括一个或多个独立选择的低级烷基、低级烷氧基、卤素和三氟甲基的取代基;X是氧或硫;n是从1到4的整数,但n不能为1当X是氧且R.sup.1是苯基或取代苯基;其抗菌酸的加成盐可用作抗真菌、抗细菌和抗原生动物剂。
    公开号:
    US04123542A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4123542A
    申请人:——
    公开号:US4123542A
    公开(公告)日:1978-10-31
  • Derivatives of N-alkyl imidazoles
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04123542A1
    公开(公告)日:1978-10-31
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl; R.sup.1 is substituted or unsubstituted phenyl or phenyl straight chain lower alkyl; R.sup.2 is substituted or unsubstituted phenyl, phenyl straight chain lower alkyl or phenyl straight chain lower alkenyl; and wherein said substitution, solely in the phenyl ring of the aforesaid groups, comprises one or more substituents independently selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halo and trifluoromethyl; X is oxygen or sulfur; n is an integer of from 1 to 4 with the proviso that n cannot be 1 when X is oxygen and R.sup.1 is phenyl or substituted phenyl; and the antimicrobial acid addition salts thereof are useful as antifungal antibacterial and antiprotozoal agents.
    公式##STR1##的化合物,其中R是低级烷基;R.sup.1是取代的或未取代的苯基或苯基直链低级烷基;R.sup.2是取代的或未取代的苯基,苯基直链低级烷基或苯基直链低级烯基;并且所说的取代,仅限于前述组中的苯环,包括一个或多个独立选择的低级烷基、低级烷氧基、卤素和三氟甲基的取代基;X是氧或硫;n是从1到4的整数,但n不能为1当X是氧且R.sup.1是苯基或取代苯基;其抗菌酸的加成盐可用作抗真菌、抗细菌和抗原生动物剂。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐