(2-chloro-5-nitrophenyl)(piperidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-nitrophenyl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-chloro-5-nitrophenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD00451083
• 分子量: 268.7
• InChiKey: NZMRGFUEBYSQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 2-氯-5-硝基苯甲酸 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到(2-chloro-5-nitrophenyl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  羧酸与叔胺的无金属酰胺化反应†

  摘要：

  在Ph 3 P–I 2活化剂的存在下，可以将羧酸与叔胺直接酰胺化。通过适当的试剂添加顺序，可以在温和的条件下将包括脂肪族，烯丙基和芳族酸在内的多种羧酸转化为它们相应的叔酰胺，而无需金属催化。

  DOI：

  10.1039/c6ra12801g

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC-PYRIDINONES AS HIV-1 NEF-HCK INHIBITORS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20200385406A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are heterocyclic-pyridinone analogs that are capable of inhibiting Nef-Hck and methods of treating viral infections such as, for example, HIV-1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• Metal-free amidation of carboxylic acids with tertiary amines
  作者：Wong Phakhodee、Sirilak Wangngae、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1039/c6ra12801g

  日期：——

  A direct amidation of carboxylic acids with tertiary amines could be carried out in the presence of the Ph3P–I2 activator. With an appropriate reagent addition sequence, a range of carboxylic acids including aliphatic, allylic, and aromatic acids could be converted into their corresponding tertiary amides under mild conditions without requirement of metal catalysis.

  在Ph 3 P–I 2活化剂的存在下，可以将羧酸与叔胺直接酰胺化。通过适当的试剂添加顺序，可以在温和的条件下将包括脂肪族，烯丙基和芳族酸在内的多种羧酸转化为它们相应的叔酰胺，而无需金属催化。