benzhydryl-vinyl sulfide | 54663-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl-vinyl sulfide
• 英文别名: Vinylmercapto-diphenyl-methan；Diphenylmethyl-vinyl-sulfid；Benzhydryl-vinyl-sulfid；Vinylbenzhydrylsulfid
• CAS: 54663-82-0
• 化学式: C₁₅H₁₄S
• 分子量: 226.342
• InChiKey: PFPYOWXYSLTBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 N-甲基哌啶 、 benzhydryl-vinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 354,359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of vinylic grignard compounds with some thioketones
  作者：M. Dagonneau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87010-2

  日期：1974.10

  Vinylic organomagnesium compounds react with thiobenzophenone, thiopinacolone and thiopivalophenone to give first the organomagnesium compound resulting from the addition of the vinyl group on carbon. This compound rearranges, probably by a radical mechanism, to give an S-addition compound. Terpenic thioketones (thiocamphor and thiofenchone) do not react.

  乙烯基有机镁化合物与硫代二苯甲酮，噻菌灵酮和硫代新戊苯酮反应，首先生成由乙烯基加到碳上而得到的有机镁化合物。该化合物可能通过自由基机理重排以产生S-加成化合物。萜烯硫酮（硫樟脑和硫代孕酮）不发生反应。
• Heterophilic additions to carbonyls and thiocarbonyls. Scope and stereochemistry
  作者：Peter Beak、Jiro Yamamoto、Charles J. Upton

  DOI：10.1021/jo00909a009

  日期：1975.10
• Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 354,359
  作者：Protiva

  DOI：——

  日期：——