[Re2(hydride)(μ,η2-nitrosyl)(nitrosyl)3(triisopropylphosphine)4][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 234077-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Re2(hydride)(μ,η2-nitrosyl)(nitrosyl)3(triisopropylphosphine)4][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 234077-86-2
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₆H₈₅N₄O₄P₄Re₂
• 分子量: 1997.62
• InChiKey: QIEZVUDAZDVSPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re2(hydride)(μ,η2-nitrosyl)(nitrosyl)3(triisopropylphosphine)4][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 氘 以 not given 为溶剂， 生成 [Re2((2)H)(μ,η2-nitrosyl)(nitrosyl)3(triisopropylphosphine)4][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  亚硝基R配合物介导的氢和硅烷的配体辅助的杂环水解活化

  摘要：

  在二亚硝酰基rh络合物[Re（H）（NO）2（PR 3）2 ]（R = i Pr（1a），Cy（1b））中氢化物的提取提供了双核饱和化合物[Re 2（H）（ μ，η 2 -NO）（NO）3（PR 3）4 ] [巴4 “]（R =我PR，2A ; CY，图2b）或单核不饱和16电子衍生物[回复（NO）2（PR 3）2 ] [BAr 4 ']（R = i Pr，3a; Cy，3b）。在络合物2a，b中，金属中心通过亚硝酰基-亚硝酰基连接。配合物2和3与经典的双电子供体配体（例如CH 3 CN，CO，C 6 H 5 CHO和THF）反应，还与H 2和HSiEt 3反应。在后两种情况下，实现了氢氢键或氢硅键的杂合断裂。络合物2a，b和3a，b在H 2 / D 2的催化加扰中具有活性。在非常温和的条件下提供高清效果。在四甲基哌啶作为碱的存在下，这些络合物与H 2的反应产生[Re（H）（NO）{NOH

  DOI：

  10.1021/om010409c
• 作为产物：
  描述：

  [Re(hydride)(nitrosyl)2(triisopropylphosphine)2] 、 triphenylmethylium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[Re(nitrosyl)2(triisopropylphosphine)2][tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  亚硝基R配合物介导的氢和硅烷的配体辅助的杂环水解活化

  摘要：

  在二亚硝酰基rh络合物[Re（H）（NO）2（PR 3）2 ]（R = i Pr（1a），Cy（1b））中氢化物的提取提供了双核饱和化合物[Re 2（H）（ μ，η 2 -NO）（NO）3（PR 3）4 ] [巴4 “]（R =我PR，2A ; CY，图2b）或单核不饱和16电子衍生物[回复（NO）2（PR 3）2 ] [BAr 4 ']（R = i Pr，3a; Cy，3b）。在络合物2a，b中，金属中心通过亚硝酰基-亚硝酰基连接。配合物2和3与经典的双电子供体配体（例如CH 3 CN，CO，C 6 H 5 CHO和THF）反应，还与H 2和HSiEt 3反应。在后两种情况下，实现了氢氢键或氢硅键的杂合断裂。络合物2a，b和3a，b在H 2 / D 2的催化加扰中具有活性。在非常温和的条件下提供高清效果。在四甲基哌啶作为碱的存在下，这些络合物与H 2的反应产生[Re（H）（NO）{NOH

  DOI：

  10.1021/om010409c