4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)-2,6-diiodoaniline | 1207469-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)-2,6-diiodoaniline
• CAS: 1207469-10-0
• 化学式: C₁₀H₇F₆I₂NO
• 分子量: 524.971
• InChiKey: FCHLYHRHZZVIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)-2,6-diiodoaniline 、 间硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)-2,6-diiodo-phenyl]-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLAMINOBENZAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2010015355A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diiodo-4-heptafluoroisopropylaniline 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)-2,6-diiodoaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLAMINOBENZAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2010015355A3
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 2,6-diiodo-4-heptafluoroisopropylaniline 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 正己烷 、 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)-2,6-diiodoaniline 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the desired compound of 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)-2,6-diiodoaniline (1.88 g)的产率得到4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)-2,6-diiodoaniline
  参考文献：
  名称：

  Novel Acylaminobenzamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Acylaminobenzamide衍生物，其化学式如下（I），以及其作为杀虫剂的用途：其中V代表详细描述中的V1至V5的芳香环基团，Q代表详细描述中的Q1至Q7的芳香环基团，G1和G2代表O或S，R1代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基或杂环基，R2和R3代表氢、烷基、卤代烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基或卤代烷氧基羰基。

  公开号：

  US20110201603A1

文献信息

• ACYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2318358A2

  公开（公告）日：2011-05-11
• [EN] NOVEL ACYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLAMINOBENZAMIDE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010015355A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to novel Acylaminobenzamide derivatives represented by the following formula (I) and use thereof as pesticides: wherein V represents an aromatic ring group of V1 to V5 described in the detailed description, Q represents an aromatic ring group of Q1 to Q7 described in the detailed description, G1 and G2 represent O or S, R1 represents hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, phenyl or a heterocyclic group and R2 and R3 represent hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or haloalkoxycarbonyl.