苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 | 2620-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐
• 英文名称: benzo[1,3]dioxol-5-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: Benzo[1,3]dioxol-5-ylamin; Hydrochlorid；1,3-benzodioxol-5-amine, hydrochloride；3,4-methylenedioxyaniline hydrochloride；Benzo[d][1,3]dioxol-5-amine hydrochloride；1,3-benzodioxol-5-amine;hydrochloride
• CAS: 2620-45-3
• 化学式: C₇H₇NO₂*ClH
• 分子量: 173.599
• InChiKey: CFHPGJWTYZJZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 在 氨 、 三甲基铝 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-thiazol-4-yl]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiophene-2-carboxamidines containing 2-amino-thiazoles and their biological evaluation as urokinase inhibitors

  摘要：

  The serine protease urokinase (uPa) has been implicated in the progression of both breast and prostate cancer. Utilizing structure based design, the synthesis of a series of substituted 4-[2-amino- 1,3-thiazolyl]-thiophene-2-carboxamidine is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal amine yielded urokinase inhibitors with excellent activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00102-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-亚甲基双氧-4-硝基苯 在 二乙基硅烷 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 Co(dppbsa) 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 以80 %的产率得到苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Co(dppbsa)-catalyzed reductive N,N-dimethylation of nitroaromatics with CO₂ and hydrosilane

  摘要：

  合成了一种新型半夹心 Co（dppbsa）（[Co]），并用于催化硝基芳烃与二氧化碳和氢硅烷的 N,N-二甲基化反应。该催化剂还能高效地将硝基芳烃还原成芳香胺。

  DOI：

  10.1039/d3gc02517a

文献信息

• [EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012088431A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are represtented by one of Formula A or Formula B:

  本公开涉及作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的化合物。本公开还提供包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。该发明的化合物由公式A或公式B之一表示：
• 3a-(substituted phenyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro[or
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04529736A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  This disclosure describes 3a-(substituted-phenyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro[or 3a-(substituted-phenyl) octahydro]-4,7-alkano-1H-isoindoles which possess activity as antidepressants and as antistress agents in mammals.

  本公开说明了3a-(取代苯基)-2,3,3a,4,7,7a-六氢[或3a-(取代苯基)八氢]-4,7-烷基-1H-异吲哚具有哺乳动物抗抑郁和抗压力剂活性。
• 3a-(substituted-phenyl)-hexaloctahydro-4,7-alkanoisoindoles
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0100426A1

  公开（公告）日：1984-02-15

  This disclosure describes 3a-(substituted-phenyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro[or 3a-(substituted-phenyl)-octahydro]-4,7-alkano-1H-isoindoles which possess activity as anti-depressants and as antistress agents in mammals.

  本公开介绍了 3a-(取代苯基)-2,3,3a,4,7,7a-六氢[或 3a-(取代苯基)-八氢]-4,7-烷基-1H-异吲哚，它们在哺乳动物体内具有抗抑郁剂和抗惊厥剂的活性。
• Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol und dessen Salzen sowie die Verwendung dieser Verbindungen in Färbemitteln für Keratinfasern
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1103542A2

  公开（公告）日：2001-05-30

  Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol und dessen physiologisch verträglichen Salzen der Formel (I) worin n einem Wert von 0 bis 2 entspricht und HX für eine anorganische oder organische Säure steht, in dem zunächst ein 2-Methoxymethyl-4-nitrophenol der Formel (IV) mit einem Halogenacetamid zum 2-(2-Methoxymethyl-4-nitro-phenoxy)-acetamid umgesetzt wird, sodann das 2-(2-Methoxymethyl-4-nitro-phenoxy)acetamid zum 2-Methoxymethyl-4-nitroanilin umgelagert wird und anschließend das 2-Methoxymethyl-4-nitroanilin katalytisch zum 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol der Formel (I) hydriert wird und wenn gilt n≠0 anschließend mit einer anorganischen oder organischen Säure umgesetzt wird, sowie Verwendung der Verbindungen der Formel (I) in Färbemitteln für Keratinfasern.

  一种制备式(I)的 1,4-二氨基-2-甲氧基甲基苯及其生理上可耐受的盐的工艺 式（IV）的 2-甲氧基甲基-4-硝基苯酚首先与卤代乙酰胺反应，得到 2-（2-甲氧基甲基-4-硝基苯氧基）-乙酰胺、然后将 2-(2-甲氧基甲基-4-硝基苯氧基)乙酰胺重排为 2-甲氧基甲基-4-硝基苯胺，再将 2-甲氧基甲基-4-硝基苯胺催化氢化为式（I）的 1,4-二氨基-2-甲氧基甲基苯，当 n≠0 时，再与无机酸或有机酸反应，并将式（I）化合物用于角蛋白纤维的染色组合物中。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Aminomethyl-1,4-diamino-benzol und dessen Salzen sowie die Verwendung dieser Verbindungen in Färbemitteln für Keratinfasern
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1110942A2

  公开（公告）日：2001-06-27

  Verfahren zur Herstellung von 2-Aminomethyl-1,4-diamino-benzol oder dessen Salzen der Formel (I), worin n einen Wert von 0 bis 3 aufweist und HX für eine organische oder anorganische Säure steht, in dem zunächst ein 2-(N-Acylaminomethyl)-4-nitrophenol mit einem Halogenacetamid zum 2-(2-N-Acylamino-methyl-4-nitro-phenoxy)-acetamid umgesetzt wird, sodann das 2-(2-N-Acylaminomethyl-4-nitro-phenoxy)-acetamid zum 2-(N-Acylaminomethyl)-4-nitroanilin umgelagert wird, anschließend das 2-(N-Acylaminomethyl)-4-nitroanilin zum 1,4-Diamino-2-(N-Acylamino-methyl)-benzol reduziert wird, sodann mit Salzsäure zum 2-Aminomethyl-1,4-diamino-benzol-Trihydrochlorid deacetyliert wird und das 2-Aminomethyl-1,4-diamino-benzol Trihydrochlorid in die freie Base der Formel (I) (wenn n=0) oder in ein anderes Salz der Formel (I) (wenn n≠0 und HX≠HCl bei n=3) überführt wird; sowie Verwendung der Verbindungen der Formel (I) in Färbemitteln für Keratinfasern.

  一种制备式(I)的 2-氨甲基-1,4-二氨基苯或其盐的工艺、 其中 n 的值为 0 至 3，HX 为有机酸或无机酸，首先将 2-(N-酰氨基甲基)-4-硝基苯酚与卤代乙酰胺反应，得到 2-(2-N-酰氨基甲基-4-硝基苯氧基)-乙酰胺，然后将 2-(2-N-酰氨基甲基-4-硝基苯氧基)-乙酰胺进行重排，得到 2-(N-酰氨基甲基)-4-硝基苯胺、然后将 2-(N-酰氨基甲基)-4-硝基苯胺还原为 1,4-二氨基-2-(N-酰氨基甲基)-苯，再用盐酸脱乙酰基，得到 2-氨基甲基-1,4-二氨基苯三盐酸盐和 2-氨基甲基-1,4-二氨基苯三盐酸盐、4-二氨基苯三盐酸盐转化为式（I）的游离碱（如果 n=0）或式（I）的另一种盐（如果 n≠0 且 HX≠HCl 时 n=3）；式 (I) 化合物在角蛋白纤维染色剂中的用途。