bis(acetonitrile)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) | 79732-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(acetonitrile)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)
• 英文别名: [Ru(bpy)₂₍CH₃CN₎₂]²⁺；[Ru(2,2'-bipyridine)₂₍CH₃CN₎₂]²⁺；Ru(2,2'-bipyridine)2(acetonitrile)2(2+)；[Ru(2,2'-bipyridine)2(NCCH3)2](2+)；Ru(bpy)2(acetonitrile)2(2+)；acetonitrile;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+)
• CAS: 79732-90-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆Ru
• 分子量: 495.549
• InChiKey: ABJCNLKZBFSPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 在 poly-Ru(4-vinyl-4`-methyl-2,2`-bipyridine)3⁽³⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 {Ru(2,2'-bipyridine)2(acetonitrile)2}(3+)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of outer-sphere electron transfers between metal complexes in solutions and polymeric films on modified electrodes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a004
• 作为产物：
  描述：

  顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 以 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 bis(acetonitrile)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Strained Ruthenium Complexes Are Potent Light-Activated Anticancer Agents

  摘要：

  Strained ruthenium (Ru) complexes have been synthesized and characterized as novel agents for photodynamic therapy (PDT). The complexes are inert until triggered by visible light, which induces ligand loss and covalent modification of DNA. An increase in cytotoxicity of 2 orders of magnitude is observed with light activation in cancer cells, and the compounds display potencies superior to cisplatin against 3D tumor spheroids. The use of intramolecular strain may be applied as a general paradigm to develop light-activated ruthenium complexes for PDT applications.

  DOI：

  10.1021/ja3009677

文献信息

• Preparation, spectroscopic characterisation, electrochemical and photochemical properties of cis-bis(2,2′-bipyridyl)carbonylruthenium(<scp>II</scp>) complexes
  作者：John M. Kelly、Catherine M. O'Connell、Johannes G. Vos

  DOI：10.1039/dt9860000253

  日期：——

  The preparation of a series of cis-[RuII(L–L)2(CO)L]n+ complexes [L–L-2,2′-bipyridyl (bipy), n= 1, L = H, Cl, or NCS; n= 2, L = H2O, MeCN, CO, pyridine (py), 4-vinylpyridine (vpy), or 4-methylpyridine (Mepy); L–L = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl (Me2bipy), n= 1, L = H or Cl; n= 2, L = H2O or CO] is reported. The CO stretching frequency, the energy of the d–π* metal to ligand charge-transfer absorption

  一系列顺式[[Ru II（L–L）2（CO）L] n +配合物[L–L-2,2'-联吡啶（bipy），n = 1，L = H，Cl，或NCS；n = 2，L = H 2 O，MeCN，CO，吡啶（py），4-乙烯基吡啶（vpy）或4-甲基吡啶（Mepy）；L–L = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶基（Me 2 bipy），n = 1，L = H或Cl；报告n = 2，L = H 2 O或CO]。C O拉伸频率，d的能量发现–π *金属到配体的电荷转移吸收带以及配合物的氧化和还原电势显着取决于配体的σ和π供体能力。在配合物的[Ru（L-L）2（CO）（H 2 O）] 2+和[茹（L-L）2（CO）CL] +水和Cl -配体是热不稳定的取代。在紫外线照射下，除[Ru（L–L）2（CO）H] +外的所有配合物均有效地脱羰。
• Diastereoselective Synthesis and Two-Step Photocleavage of Ruthenium Polypyridyl Complexes Bearing a Bis(thioether) Ligand
  作者：Michael S. Meijer、Sylvestre Bonnet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01669

  日期：2019.9.3

  Thioethers are good ligands for photoactivatable ruthenium(II) polypyridyl complexes, as they form thermally stable complexes that are prone to ligand photosubstitution. Here, we introduce a novel symmetric chelating bis(thioether) ligand scaffold, based on 1,3-bis(methylthio)-2-propanol (4) and report the synthesis and stereochemical characterization of the series of novel ruthenium(II) polypyridyl

  硫醚是可光活化的钌（II）聚吡啶基配合物的良好配体，因为它们会形成易于配体光稳定的热稳定配合物。在这里，我们介绍一种基于1,3-双（甲硫基）-2-丙醇（4）的新型对称螯合双（硫醚）配体支架，并报道了一系列新型钌（II）聚吡啶基配合物的合成和立体化学表征[Ru（bpy）2（L）]（PF 6）2（[ 1 ] – [ 3 ]（PF 6）2），其中L为配体4，其甲基醚为1,3-双（甲硫基）-2 -甲氧基丙烷（5）或其羧甲基醚，1，3-双（甲硫基）-2-（羧甲氧基）丙烷（6）。配位体的配位4 - 6到双（联吡啶）钌中心产生了16分可能的异构体，包括8个可能的非对映异构Λ和它们的Δ对映体。我们发现[ 1 ] – [ 3 ]（PF 6）2的合成是非对映选择性的，产生Λ-（S）-eq-（S）-ax-OH eq- [ Ru ] 2+和Δ-（R）-ax-（R）-eq-OH eq- [ Ru ] 2+异构体。在水中用蓝光照射后，[
• Syntheses of Chelating Tetrazole-Containing Ligands and Studies of Their Palladium(II) and Ruthenium(II) Complexes
  作者：AJ Downard、PJ Steel、J Steenwijk

  DOI：10.1071/ch9951625

  日期：——

  Eleven chelating tetrazole -containing ligands have been synthesized, and their complexes with palladium(II) and ruthenium(II) prepared. Proton n.m.r. spectroscopy, electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry have been used to study the nature of the metal-ligand interactions in these complexes. The negatively charged tetrazolate group is shown to be a strong electron donor with very different properties to those of the protonated or alkylated tetrazole group. This leads to pH control of the properties of transition metal complexes containing such ligands.

  我们合成了十一种含螯合四氮唑的配体，并制备了它们与钯（II）和钌（II）的配合物。质子 n.m.r.光谱、电子吸收光谱和循环伏安法被用来研究这些配合物中金属-配体相互作用的性质。结果表明，带负电荷的四唑醇基团是一种强电子供体，其性质与质子化或烷基化的四唑基团截然不同。因此，含有此类配体的过渡金属复合物的性质可受 pH 值控制。
• Ruthenium(II) Complexes with Three Different Diimine Ligands
  作者：Alex von Zelewsky、Gabriel Gremaud

  DOI：10.1002/hlca.19880710525

  日期：1988.8.10

  tri-heteroleptic complex of Ru(II) with diimine ligands is describe. Ten compounds [Ru(R2bpy) (biq) (L)][PF6]2 (R = H, CH3); L = 2,2′-bipyridine (bpy), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (Me2bpy), 2,2′-bipyrimidine (bpm), 2,2′-biisoquinoline (biiq), 1,10-phenanthroline (phen), dipyrido[3,2-c:2′,3′-e]pyridazine (taphen), 2,2′-biquinoline (biq), 6,7-dihydrodipyrido[2,3-b:3,2-j][1,10]-phenanthroline (dinapy), 2-(2[pyridyl)quinoline

  描述了Ru（II）与二亚胺配体的三杂配物的合成。十种化合物[Ru（R 2 bpy）（biq）（L）] [PF 6 ] 2（R = H，CH 3）；L = 2,2'-联吡啶（bpy），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me 2 bpy），2,2'-联嘧啶（bpm），2,2'-联异喹啉（biiq） ，1,10-菲咯啉（phen），双嘧啶[3,2- c：2'，3'- e ]哒嗪（taphen），2,2'-联喹啉（biq），6,7-二氢联吡啶[2,3 - b：3,2- Ĵ ] [1,10] -phenanthroline（dinapy），2-（2- [吡啶基）喹啉（PQ），1-（2-嘧啶基）吡唑]（pzpm），2,2'-联咪唑（H 2 biim）的特征在于元素分析，电子和11 H-NMR光谱。在三个温度下给出了MeCN中biq的相对光合作用率。
• Biimidazole complexes of ML22+ [M = Ru or Os, L = 2-(phenylazo)pyridine]. Synthesis, structure and redox properties of mono- and di-nuclear complexes ‡
  作者：Partha Majumdar、Shie-Ming Peng、Sreebrata Goswami

  DOI：10.1039/a801071d

  日期：——

  A series of mono- and di-nuclear complexes of ruthenium and osmium containing the terminal ligands 2-(phenylazo)pyridine (pap), 2,2′-bipyridine (bpy) and the bridging ligand 2,2′-biimidazole(H2biim) have been prepared. The mononuclear complex [Ru(pap)2(H2biim)][ClO4]2·3CH2Cl2 was characterised by a single-crystal structure determination. The mononuclear complexes [M(pap)2(H2biim)]2+ (M = Ru or Os)

  一系列钌和的单核和二核配合物，包含末端配体2-（苯基偶氮）吡啶（pap），2,2'-联吡啶（bpy）和桥联配体2,2'-联咪唑（H 2 biim）已经准备好了。通过单晶结构测定来表征单核络合物[Ru（pap）2（H 2 biim）] [ClO 4 ] 2 ·3CH 2 Cl 2。单核络合物[M（pap）2（H 2 biim）] 2+（M = Ru或Os）充当二元酸并进行去质子化反应，得到[M（pap）2（Hbiim）] +和[M（pap）2个（biim）]。完全去质子化的配合物表现为反应性建筑单元（“金属配合物为配体”），可与金属配合物单元平稳反应，生成同核和异核复合物。双核络合物[Ru 2（bpy）4（biim）] [ClO 4 ] 2的结构被确定。对上述复合物进行了循环伏安法研究。双核络合物的氧化过程的准可逆半波电势取决于金属以及末端配体的性质。它们经历了以金属为中心的两个单电子氧化过