[{((2,6-dimethylphenyl)NC(methyl))₂CH}AlH₂] | 1357931-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [{((2,6-dimethylphenyl)NC(methyl))₂CH}AlH₂]
• 英文别名: [{DMPnacnac}AlH₂]；[HC[C(Me)N(2,6-Me2C6H3)]2]AlH2
• CAS: 1357931-84-0
• 化学式: C₂₁H₂₇AlN₂
• 分子量: 334.44
• InChiKey: YNVYQJFDYHBQBD-RRCVHURESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{((2,6-dimethylphenyl)NC(methyl))₂CH}AlH₂] 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁铝络合物对 CH3CN 的双重去质子化**

  摘要：

  CH 3 CN 的双重去质子化是使用铁铝络合物实现的，产生的产物含有简单但罕见的 [HC=C=N] 2− 二价阴离子，并通过 X 射线晶体学进行了表征。 DFT 计算表明，该机制是通过两当量的双金属络合物，以 [NCCH 2 ] -阴离子为中介，通过原位光谱观察到的底物的逐步双去质子化来进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.202219212
• 作为产物：
  描述：

  [N(2,6-dimethylphenyl)C(Me)]2CH2 、 lithium aluminium tetrahydride 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[{((2,6-dimethylphenyl)NC(methyl))₂CH}AlH₂]
  参考文献：
  名称：

  各种β-二酮亚胺基配体对配体合成二氧呋喃类化合物的配体作用的研究

  摘要：

  LH（L = HC [C（Me）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）] 2）与Me n AlCl 3– n在乙醚中的反应得到加合物LH·AlMe n（Cl）3– ñ（ñ = 2，3 ; 1，4 ; 0，5）以良好的收率。在甲苯中高温处理3导致分子内消除甲烷的LAlMeCl（2）。在N-杂环卡宾（NHC）存在下，用等摩尔量的水控制LAlMeCl（2）的水解，得到[LAl（Me）]的混合物2（μ-O）（7）和二聚体[LAlMe（μ-OH）] 2（8）。制备[LAlMe（μ-OH）] 2（8）的简便途径是NHC辅助的LAMMeI的受控水解（9）。LAlH 2（11）的逐步水解分别得到氢化铝氧烷[LAl（H）] 2（μ-O）（12）和氢氧化铝氧烷[LAl（OH）] 2（μ-O）（13）。用Ag 2 O对LAlCl 2（1）或LAlMeCl（2）进行无水处理，得到了氯化二氧杂氧烷[LAl（Cl）]

  DOI：

  10.1021/ic2021879
• 作为试剂：
  描述：

  八氟甲苯 在 [{((2,6-dimethylphenyl)NC(methyl))₂CH}AlH₂] 、 C₃₃H₄₄AlN₂Zr 作用下， 反应 1.5h， 以81%的产率得到2,3,5,6-四氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  的C茂锆催化加氢脱？F债

  摘要：

  两种金属的工作：据报道，四配位的二氢化铝（如1）作为选择性标题反应的末端还原剂。杂双金属配合物2已被分离出并显示出催化能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201207036

文献信息

• Yttrium-catalysed dehydrocoupling of alanes with amines
  作者：Adi E. Nako、Sarah J. Gates、Nicole Schädel、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/c4cc04484c

  日期：——

  We report [YN(SiMe3)2}3] as a precatalyst for the dehydrocoupling of sterically demanding amines with β-diketiminate stabilised aluminium dihydrides. While simple fluorinated anilines readily undergo Al–H/N–H dehydrocoupling under thermal conditions, catalytic methods are required to achieve reasonable rates of reaction for ortho-substituted anilines or hindered aliphatic amines.

  我们报告了[YN(SiMe3)2}3]作为一种前催化剂，用于立体要求苛刻的胺与β-二偏亚酸稳定的二氢化铝的脱氢偶联反应。虽然简单的氟化苯胺在热条件下很容易发生 Al-H/N-H 脱氢偶联反应，但对于正交取代苯胺或受阻脂肪胺，则需要催化方法来实现合理的反应速率。
• The partial dehydrogenation of aluminium dihydrides
  作者：Thomas N. Hooper、Samantha Lau、Wenyi Chen、Ryan K. Brown、Martí Garçon、Karen Luong、Nathan S. Barrow、Andrew S. Tatton、George A. Sackman、Christopher Richardson、Andrew J. P. White、Richard I. Cooper、Alison J. Edwards、Ian J. Casely、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/c9sc02750e

  日期：——

  cyclopentadienyl complexes is reported. In the case of ruthenium, alane coordination occurs with no evidence for hydrogen loss resulting in the formation of ruthenium complexes with a pseudo–octahedral geometry and cis-relation of phosphine ligands. These new ruthenium complexes have been characterised by multinuclear and variable temperature NMR spectroscopy, IR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction

  报道了一系列β-二酮亚胺稳定的二氢化铝与双（膦）钌、双（膦）钯和环戊二烯钯配合物的反应。在钌的情况下，发生铝烷配位，没有氢损失的证据，导致形成具有伪八面体几何形状和顺式的钌配合物-膦配体的关系。这些新的钌配合物已通过多核和变温 NMR 光谱、IR 光谱和单晶 X 射线衍射进行了表征。在钯的情况下，一系列铝烷脱氢的结构快照已被分离和晶体学表征。铝上钯前体和配体的变化允许对含有新 Pd-Al 和 Pd-Pd 相互作用的金属间络合物的反应性和分离进行动力学控制。这些配合物的不同之处在于 H : Al (2 : 1、1.5 : 1 和 1 : 1) 的比例，其中较低的氢化物含量物质会形成二氢损失。X 射线和中子衍射研究的组合已被用于询问结构，并为确定氢化物配体的数量和位置提供信心。27 Al MAS NMR 光谱和计算 (DFT, QTAIM) 已用于了解脱氢过程。后者为脱氢伴随着金属-金属键的形成和由于新的金属-金属键的共价性导致的
• A [HN(BH═NH)₂]^2– Dianion, Isoelectronic with a β-Diketiminate
  作者：Robert J. Less、Schirin Hanf、Raúl García-Rodríguez、Andrew D. Bond、Dominic S. Wright

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00436

  日期：2018.3.12

  β-diketiminate dihydride [DMPnacnac}AlH2] (DMPnacnac = HCC(Me)N(2,6-Me2-C6H3)}2) (1) with ammonia–borane (NH3BH3) gives the new complex [DMPnacnac}AlNHBH)2NH}] (3), whose [HN(BHNH)2]2– dianion is isoelectronic with β-diketiminate anions.

  Al（III）β-二酮二氢化物[DMPnacnac} AlH 2 ]（DMPnacnac = HC C（Me）N（2,6-Me 2 -C 6 H 3）} 2）的1：2反应（1）与氨硼烷（NH 3 BH 3）生成新的络合物[DMPnacnac} Al NHBH）2 NH}]（3），其[HN（BHNH）2 ] 2-二价阴离子与β-二酮基阴离子等电子。
• Preparation and properties of a series of structurally diverse aluminium hydrides supported by β-diketiminate and bis(amide) ligands
  作者：Adi E. Nako、Sarah J. Gates、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/c3dt52148f

  日期：——

  The synthesis of a diverse series of hydride complexes of aluminium coordinated by N,N′-chelating ligands is reported. Reaction of [2,6-iPr2C6H3}NC(Me)CHC(Me)N(H)CH2CH2NMe2] with either LiAlH4 or Me3N·AlH3 allows isolation of the corresponding five-coordinate aluminium dihydride [κ3-(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)NCH2CH2NMe2}AlH2] (2). The latter complex demonstrates trigonal bipyramidal geometry in

  报道了由N，N′-螯合配体配位的一系列铝的氢化物配合物的合成。[2,6- i Pr 2 C 6 H 3 } NC（Me）CHC（Me）N（H）CH 2 CH 2 NMe 2 ]与LiAlH 4或Me 3 N·AlH 3的反应可分离出相应的五个坐标铝二[κ 3 - （2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）NC（Me）的CHC（Me）的NCH 2 CH 2 NME 2} AlH 2 ]（2）。后者的复合物在固态中表现出三角双锥体的几何形状。的固体和相关Ñ己烷溶液红外光谱数据表明，该协调被保留在溶液中。为了评估观察到的配位几何，通过DFT方法研究了M2-2X官能团和杂化6,31G +（d，p）/ Lanl2DZ基集的2个侧基配体的解离。Me 3 N·AlH 3与两者的反应N，N'-双（二异丙基苯基）乙二胺 和 N，N'-双（间苯二甲酰）乙二胺得到[κ 2 - （ArNCH 2）2 }的AlH（NME