16β-amino-17α-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene | 32436-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-amino-17α-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 16β-amino-17α-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene；16β-amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17α-ol；16β-amino-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17α-ol；16beta-Amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17alpha-ol；(8R,9S,13S,14S,16S,17S)-16-amino-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 32436-41-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: OCRXZIYYTIEWSH-NYLIBXOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-amino-17α-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 16β-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，ñ -双[2-（2-吡啶基）乙基]氨基类固醇和相关化合物打算作为铜离子手性配体

  摘要：

  具有N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基]氨基结构（RPY2）的化合物对于铜（I）离子是有用的三齿配体，它可以结合并激活大气中的氧气。对于非对映选择性和对映选择性氧化反应，迄今未知的具有三脚架结构的手性配体是从同手性类固醇开始合成的。伯类固醇胺和氨基醇向2-乙烯基吡啶的双迈克尔加成反应不是很成功。然而，在大多数情况下，可以通过该方法获得具有N- [2-（2-吡啶基）乙基]氨基甾类结构的同手性双齿配体。新路线（用2-吡啶基乙酸接着BH 3酰化二齿配体）·描述了在空间位阻位置也将THF还原或类固醇酮的还原胺化，酰化和硼烷还原）成所需的三齿RPY2。在最后的反应顺序中，也可以得到“混合的”三齿配体。简要讨论了铜与这些配体的络合和氧活化作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00168-3
• 作为产物：
  描述：

  16β-azido-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17α-ol 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 16β-amino-17α-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  硬脂酸XL：16,17-叠氮基和16,17-氨基烷基östra-1,3,5（10）-trien-3-methyläthers

  摘要：

  通过以下反应制备了estra-1,3,5（10）-三烯-3-甲基醚的四种差向异构叠氮基醇，在C-16处有氮，在C-17处有氧：裂解16α，17α-环氧1与叠氮化钠一起提供16β，17α-叠氮基醇2a。16β，17β-环氧化物4的类似反应以低收率得到17α，16β-叠氮基醇5a和所需的16α，17β-叠氮基醇6a。通过用叠氮化钠取代16β，17β-溴代醇8，在平稳反应中获得6a。硼氢化钠还原16β-叠氮基17-酮9产生16β，17β-叠氮基醇10a用硼氢化锂还原16α-叠氮基-17-酮13，得到16α，17α-叠氮基醇14a。由叠氮基醇用水合肼/阮内镍制备相应的氨基醇3a，7a，11a和15a。氨基醇为乙酸酐提供相应的乙酰氨基醇。的顺式-氨基醇11A和15A与丙酮反应以相应的恶唑烷12和16。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80134-7
• 作为试剂：
  描述：

  16β-Azido-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol 、 一水合肼 在 镍 16β-amino-17α-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 16β-amino-17β-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of steroid benzylamines, having an antiparasitic antibacterial, antimycotic and/or antiviral action

  摘要：

  本发明涉及一种源自类固醇的化合物，其一般式为（I），其中L代表连接剂，R#代表类固醇残基，该一般式（I）的化合物在医学上的使用以及用于预防和/或治疗传染病。此外，还描述了至少含有一种一般式（I）化合物的制药组合物。本发明的另一个方面涉及所述一般式（I）化合物的合成。

  公开号：

  US09382288B2

文献信息

• DERIVATIVES OF STEROID BENZYLAMINES, HAVING AN ANTIPARASITIC ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOTIC AND/OR ANTIVIRAL ACTION
  申请人：Becker Katja

  公开号：US20130266645A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds derived from steroids of the general formula (I) wherein L represents a linker and R # represents a steroid residue, the use of compounds of the general formula (I) in medicine and for the prophylaxis and/or the treatment of infectious diseases. Furthermore described are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the general formula (I). A further aspect of the invention relates to the synthesis of said compounds of the general formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的类固醇衍生物，其中L代表连接剂，R#代表类固醇残基，以及一般式(I)化合物在医学中的使用以及用于传染病的预防和/或治疗。此外，还描述了包含至少一种一般式(I)化合物的药物组合物。本发明的另一个方面涉及一般式(I)化合物的合成。
• Reactions of the four diastereomeric 16-amino-17-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trienes with aromatic ortho-hydroxy and heteroaromatic α-aldehydes and with 1,3-dicarbonyl compounds—molecular structures of condensation products and of copper(II) complexes
  作者：Manuela Dubs、Reimar Krieg、Helmar Görls、Bruno Schönecker

  DOI：10.1016/s0039-128x(00)00092-1

  日期：2000.6

  degrees. This arrangement was also preserved in the copper(II) complex 11 with 16alpha,17beta-trans configuration of the bidentate steroid ligand and a ratio of 2:1 for ligand: copper in contrast with dimeric copper(II) complexes with a tridentate steroid ligand of 16beta, 17beta-cis configuration (ratio of 1:1 for ligand:copper). The crystal structures of the condensation products are also discussed.

  类固醇的邻氨基醇已被用作合成具有确定的官能团排列的手性配体的起始材料。四种非对映体 16,17-甾族氨基醇 1a-1d 与芳香族邻羟基和杂芳香族 α-醛缩合得到席夫碱 2-6。当 16,17 取代的化合物 2d、5d、6a 和 6d 处于溶液中时，异构恶唑烷可通过 (1) H NMR 光谱检测。使用大体积醛可以避免恶唑烷的形成。用 NaBH(4) 减少希夫碱（也在与恶唑烷的混合物中）产生新的 N 取代氨基醇 12-15。1a-1d 与 1,3-二羰基化合物（7 和 8）的缩合产物显示出 1-enamino-3-oxo 结构（(1) H NMR 光谱）。通过对 2a-2d、3d、7a 和 7c 的 X 射线分析，已经确定了 16N、17O 取代基的扭转角，这对于 17O 取代基参与金属离子络合很重要。此外，螯合环和类固醇平面之间的优选排列存在于所有研究的缩合产物中，可归因于 5-61 度的扭转角
• Synthesis, structure and catechol-oxidase activity of copper(II) complexes of 17-hydroxy-16-(N-3-oxo-prop-1-enyl)amino steroids
  作者：R Wegner

  DOI：10.1016/s0039-128x(02)00053-3

  日期：2002.9

  been condensed with salicylic aldehyde and different beta-ketoenols to the chiral ligand types 1-5. These compounds with different steric and electronic properties and different arrangements of the neighboring hydroxy and nitrogen functions were reacted with copper(II) acetate to copper complexes. The structure of these complexes will be discussed. The bioanalogous oxidation of 3,5-di-tbutyl-catechol

  在铁的生物运输，存储和氧化还原反应中，铜是铁旁边最重要的元素。用铜络合物的双氧生物类似物活化被用于例如芳香族底物的催化环氧化，烯丙基羟基化和氧化偶联。利用手性配体形式的立体化学信息，对映选择性反应是可能的。铜与双氧催化反应的另一个令人感兴趣的方面是，某些酶（尤其是儿茶酚氧化酶）的确切机理和生物学功能尚不完全清楚。为了模拟含铜邻苯二酚氧化酶的研究，已经合成了具有确定的立体化学和构象的合适的手性类固醇配体。3-甲氧基-estra-1,3的四种非对映异构体16,17-氨基醇 5（10）-三烯系列已与水杨醛和不同的β-酮烯醇缩合为1-5型手性配体。这些具有不同的空间和电子性质以及相邻羟基和氮官能团的不同排列的化合物与乙酸铜（II）反应生成铜络合物。将讨论这些配合物的结构。3,5-二叔丁基邻苯二酚（dtbc）的生物类似物氧化反应被大多数配合物催化，表明它们具有激活双氧的能力。反式构型c和d显示出比顺
• Steroid imines as chiral ligands. Diastereoselective formation of (1-azadiene)Fe(CO)3 complexes by sterically tuning the ligand coordination spheres
  作者：Daniel Berger、Manuela Dubs、Angela Göbel、Wolfgang Imhof、Manuela Kötteritzsch、Matthias Rost、Bruno Schönecker

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00281-5

  日期：1999.7

  The condensation of steroid amines with alpha,beta-unsaturated aldehydes leads to the formation of chiral 1-azadiene ligands with a steroid core attached to nitrogen. If the azadiene chain is situated at the D-ring of the steroid at C-16 or C-17, respectively, the two diastereotopic faces of the ligand may be discriminated by different neighbouring substituents and their configuration. The reaction of these ligands with Fe-2(CO)(9) produces mixtures of diastereomeric (1-azadiene)Fe(CO)(3) complexes. By increasing the steric demands of the neighbouring groups it is possible to improve the diastereoselectivity of this complexation reaction from 1:1 mixtures using the least sterically hindered ligands to complete diastereoselectivity using the azadiene derived from cinnamaldehyde and 16 beta-amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17 beta-ol. In addition, the molecular structure of [17 beta-(3-phenyl-prop-2-enyliden)-amino-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene]Fe(CO)(3) was determined by X-ray structure analysis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Schoenecker, Bruno, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 5, p. 186 - 187
  作者：Schoenecker, Bruno

  DOI：——

  日期：——