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di-n-butyl(hydroxymethyl)phosphinoxide | 37016-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-n-butyl(hydroxymethyl)phosphinoxide
英文别名
dibutylphosphorylmethanol;dibutylphosphinylmethanol;Dibutylhydroxymethylphosphinoxid;Hydroxymethyl-dibutyl-phosphinoxid;Bu2P(O)CH2OH;Hydroxymethyldibutylphosphine oxide
di-n-butyl(hydroxymethyl)phosphinoxide化学式
CAS
37016-74-3
化学式
C9H21O2P
mdl
MFCD00465482
分子量
192.238
InChiKey
XBHCLWVHSZNCRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-n-butyl(hydroxymethyl)phosphinoxide 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (oxybis(methylene))bis(di-n-butylphosphinoxide)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of ligands with mixed amide and phosphonate, phosphinoxide, and phosphonothioate sites for An(iii)/Ln(iii) extraction
    摘要:
    合成了各种具有不同供体位点组合的有机磷配体,并通过溶剂萃取研究评估了它们对铽(III)/铕(III)的络合能力。在具有甘油酰胺主链的配体中,采用混合酰胺和磷氧供体位点以及中央氧或氮原子的配体表现出了对铕(III)和铽(III)的合理萃取。中央氧原子的配体对铕(III)表现出选择性,而中央氮原子的配体则对铽(III)表现出选择性。具有磷硫供体位点和甘油酰胺主链的配体未表现出任何合理的萃取效果。在具有美克酰胺主链的配体中,带有富电子取代基的配体表现出较高的萃取效率,但对铽(III)和铕(III)几乎没有选择性。不同配体对铕(III)的萃取效率通过微量热法得到了证实。
    DOI:
    10.1039/c2nj40330g
  • 作为产物:
    描述:
    二丁基膦盐酸双氧水 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 di-n-butyl(hydroxymethyl)phosphinoxide
    参考文献:
    名称:
    Steininger,E., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2541 - 2545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Phosphorus-Containing Podands―Analogs of Diglycolamide Based on Diphenyl- and Dibutylphosphorylmethanol under Phase Transfer Catalysis Conditions
    作者:A. V. Kharlamov、S. K. Belus、O. I. Artyushin、N. A. Bondarenko
    DOI:10.1134/s107036321809013x
    日期:2018.9
    = Bu via OH-alkylation of phosphorylmethanols under the phase transfer conditions in the presence of Cs2CO3 was developed. Carbamoyl-substituted dimethyl ethers were synthesized via transformation of phosphorylmethanols to phosphorylmethoxyacetic acids, followed by amidation. Symmetrical bisphosphoryl substituted dimethyl ethers were obtained by reaction of phosphorylmethanols with tosyl chloride in
    一种方便的制备含磷豆荚的方法R 2 P(O)CH 2 OCH 2 X,其中X = C(O)NBu 2;P(O)R' 2,R = R'=苯基,卜,R =苯基,R'=卜经由铯的存在下,相转移条件下的phosphorylmethanols OH-烷基化2 CO 3被开发。氨基甲酰基取代的二甲醚是通过将磷酰基甲醇转化为磷酰基甲氧基乙酸,然后进行酰胺化反应而合成的。在Cs 2 CO 3存在下,使磷酰基甲醇与甲苯磺酰氯反应,得到对称的双磷酰基取代的二甲醚。在Cs 2 CO 3存在下不对称取代醚的合成由于甲苯磺酸磷酰基甲基酯的酯交换反应而复杂化,导致形成对称的副产物二甲醚。
  • Calixarenes grafted with Bu2P(O)CH2O binding groups at the narrow rim: synthesis, structure and extraction of heterometallic Ru/Zn complexes
    作者:V. G. Torgov、G. A. Kostin、T. V. Us、T. M. Korda、O. V. Klimchuk、S. I. Miroshnichenko、K. Suwinska、A. A. Varnek、V. I. Kalchenko
    DOI:10.1007/s10847-010-9904-3
    日期:2011.10
    Calix[n]arenes (n = 4, 6) existing in the cone, 1,3-alternate or 1,3,5-alternate conformations and functionalized by two, four or six Bu2P(O)CH2O groups have been synthesized by the alkylation of hydroxycalix[4,6]arenes with tosylate of dibutylhydroxymethylphosphine oxide. Their molecular and crystal structures as well as binding properties towards of heterometallic Ru/Zn complexes were investigated. Due to the “calixarene effect” the phosphine oxides are effective extractants for the Ru/Zn complexes.
    通过羟基钙[4,6]烯与二丁基羟甲基氧化膦的对甲苯磺酸盐的烷基化,合成了锥形、1,3-互变或 1,3,5-互变构象的钙[n]烯(n = 4, 6),并使其具有两个、四个或六个 Bu2P(O)CH2O 官能团。研究了它们的分子和晶体结构以及与异金属 Ru/Zn 配合物的结合特性。由于 "卡利沙林效应",膦氧化物是 Ru/Zn 复合物的有效萃取剂。
  • Evreinov; Safronova; Yarkevich, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 7, p. 1047 - 1051
    作者:Evreinov、Safronova、Yarkevich、Kharitonov、Bondarenko、Tsvetkov
    DOI:——
    日期:——
  • Extraction of Rare Earth Elements(III) with Picrolonic Acid Mixtures with Phosphoryl-Substituted Aza Podands
    作者:A. N. Turanov、V. K. Karandashev、A. V. Kharlamov、N. A. Bondarenko
    DOI:10.1134/s0036023618120203
    日期:2018.12
    Extraction of rare earth element(III) (REE) ions from chloride solutions with picrolonic acid mixtures with phosphoryl-substituted aza podands in chloroform has been studied. A considerable synergetic effect observed has been caused by the formation of hydrophobic mixed-ligand complexes of REE. The stoichiometry of extracted complexes has been determined and extraction constants have been calculated. The effect of aqueous phase composition, organic solvent nature, and the structure of phosphoryl-substituted aza podands on the efficiency of REE(III) recovery into organic phase have been considered.
  • Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 2053 - 2055
    作者:Petrov,K.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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