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2-methyl-1-(4-methylphenyl)cyclohexene | 92377-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-(4-methylphenyl)cyclohexene
英文别名
4-<2-Methyl-cyclohexen-(1)-yl>-toluol;1-methyl-2-p-tolyl-cyclohexene;1-Methyl-2-p-tolyl-cyclohexen;1-Methyl-4-(2-methylcyclohexen-1-yl)benzene
2-methyl-1-(4-methylphenyl)cyclohexene化学式
CAS
92377-94-1
化学式
C14H18
mdl
——
分子量
186.297
InChiKey
JYSBCTMSSXABMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    279.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-(4-methylphenyl)cyclohexene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 4,1'dimethyl-cyclohexylbenzene
    参考文献:
    名称:
    57.芳核的烷基化。第八部分:苯甲酰化和环己基甲基化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630000366
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳酰氧基自由基在二芳酰过氧化物光分解溶剂衍生产物形成中的作用。取代的环己二烯基自由基的反应性和 ipso 中间体的中间体
    摘要:
    双(2-噻吩羰基)过氧化物(TPO)在苯和甲苯中的光解分别产生了自由基产物中的联苯和二甲基联苯,它们完全来自芳香族溶剂。联苯的产率取决于从足够高浓度的过氧化物生成自由基中间体以进行二聚的速率。TPO 和过氧化二苯甲酰在 1,3,5-三甲基苯中的光解也提供了溶剂衍生产物,2,3',4,5',6-五甲基二苯基甲烷。它的形成为在甲基取代的同碳原子上带有芳酰氧基的环己二烯基参与提供了明确的证据。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.688
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文献信息

  • Kumada Coupling of Aryl and Vinyl Tosylates under Mild Conditions
    作者:Michael E. Limmert、Amy H. Roy、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/jo051394l
    日期:2005.11.1
    Aryl and alkenyl tosylates are easily prepared, inexpensive and, thus, attractive for transition-metal-catalyzed couplings, but their reactivity is low. We report examples of mild, palladium-catalyzed coupling of aryl, alkenyl, and alkyl Grignard reagents with aryl and alkenyl tosylates. The resulting biaryls, vinylarenes, and alkylarenes were isolated in good to excellent yield. These couplings were conducted with a nearly equimolar ratio of the two reactants, and many examples were conducted at room temperature.
  • Kipping; Russell, Journal of the Chemical Society, 1895, vol. 67, p. 506
    作者:Kipping、Russell
    DOI:——
    日期:——
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