吡唑烷-1-甲酸苄酯 | 67600-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吡唑烷-1-甲酸苄酯
• 英文名称: 1-(benzyloxycarbonyl)-pyrazolidine
• 英文别名: pyrazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；phenylmethyl 1-pyrazolidinecarboxylate；benzyl pyrazolidine-1-carboxylate；1-benzyloxycarbonylpyrazolidine；1-Benzyloxycarbonyl-pyrazolidin
• CAS: 67600-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: PKOQSEJQFOHVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑烷-1-甲酸苄酯 在 copper diacetate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4,5-dihydropyrazole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation of Unnatural Cyclic Amino Acid Equivalent from the Simple Cyclic Hydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10153
• 作为产物：
  描述：

  pyrazolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以89%的产率得到吡唑烷-1-甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂环辛-2-酮和不同保护的1,5-二氮杂环辛烷的首次合成

  摘要：

  公开了一种高效，高产率的1，5-二氮杂环辛烷-2-酮的合成，以及随后精加工成差异保护的1，5-二氮杂环辛烷的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.083

文献信息

• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20100204214A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。
• Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20110065694A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100260708A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• New Histidyl amino acid derivatives, and pharmaceutical composition
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04921855A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of acyl, hydroxy, lower alkoxy, aryl, lower alkylthio and a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is hydrogen or acyl and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; aryl; or amino optionally substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl and acyl; and R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 are taken together with the attached nitrogen atom to form a heterocyclic group optionally substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy(lower )alkyl, lower alkoxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, oxo and acyl; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.4 is lower alkyl; and its pharmaceutically acceptable salt, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.

  该化合物的化学式如下：##STR1##其中R.sup.1是选择自酰基、羟基、较低烷氧基、芳基、较低烷硫基和化学式组成的取代基的较低烷基，其中R.sup.5是氢或酰基，R.sup.6是氢或较低烷基；芳基；或氨基，可选择地带有来自较低烷基和酰基的取代基，R.sup.2是氢或较低烷基；或R.sup.1和R.sup.2与相连的氮原子一起形成可选择地带有来自较低烷基、羟基(较低)烷基、较低烷氧基(较低)烷基、酰基(较低)烷基、氧代基和酰基的取代基的杂环基；R.sup.3是氢或较低烷基；R.sup.4是较低烷基；以及其药学上可接受的盐、其制备方法和包含其的药物组合物。
• New alpha-amino acid sulphonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087950A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compound of formula (I): 1 wherein: 2 represents an optionally substituted, 5-membered, nitrogen-containing heterocycle, R 1 represents hydrogen, alkyl, acyl, prolyl, alanyl, histidylprolyl or phenylalanylprolyl, Ak represents an alkylene or heteroalkylene chain, X represents a single bond or optionally substituted phenylene, R 2 represents optionally substituted alkyl, (C 3 -C 10 )cycloalkyl, or —NR 2a R 2b wherein R 2a and R 2b , which may be the same or different, each represent hydrogen or alkyl or, together with the nitrogen atom carrying them, form a nitrogen-containing heterocycle, 3 R 3 represents hydrogen or a group selected from alkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl and aryl, R 4 , R 5 and R 6 , which may be the same or different, each represent hydrogen or alkyl, or R 4 and R 6 , or R 5 and R 6 , together with the atoms carrying them, form an imidazolidine or dihydrobenzimidazole ring, its optical isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and medicinal products containing the same which are useful as inhibitors of dipeptidyl-peptidase IV.

  式(I)的化合物：其中：2代表一个可选择取代的5-元素含氮杂环，R1代表氢、烷基、酰基、脯氨酰基、丙氨酰基、组氨酰脯氨酰基或苯基丙氨酰基，Ak代表一个烷基或杂原子烷基链，X代表一个单键或可选择取代的苯基，R2代表可选择取代的烷基、(C3-C10)环烷基，或-NR2aR2b，其中R2a和R2b，可以相同也可以不同，每个代表氢或烷基，或者与携带它们的氮原子一起形成含氮杂环，R3代表氢或从烷基、(C3-C7)环烷基和芳基中选择的一个基团，R4、R5和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢或烷基，或R4和R6，或R5和R6，与携带它们的原子一起形成咪唑烷或二氢苯并咪唑环，其光学异构体及其与药学上可接受的酸的加合盐，以及含有这种化合物的药物产品，用作二肽基肽酶IV的抑制剂。