2,3,4,4-tetraphenyl-2-pyrrolin-5-one | 4793-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,4,4-tetraphenyl-2-pyrrolin-5-one
• 英文别名: 3,3,4,5-tetraphenyl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one；3,3,4,5-Tetraphenyl-1,3-dihydro-pyrrol-2-on；5-Oxo-2,3,4,4-tetraphenyl-4,5-dihydro-pyrrol；3,3,4,5-Tetraphenyl-pyrrolinon-(2)；3,3,4,5-Tetraphenyl-pyrrolin-2-on；3,3,4,5-Tetraphenylpyrrolin-2-on；3,3,4,5-Tetraphenylpyrrol-2-one；3,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrol-2-one
• CAS: 4793-85-5
• 化学式: C₂₈H₂₁NO
• 分子量: 387.481
• InChiKey: XYIWDVRBFAKQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-tetraphenyl-2-pyrrolin-5-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-Benzoyl-2-benzoyl-2.2-diphenyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2756 - 2764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到2,3,4,4-tetraphenyl-2-pyrrolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过铜/TEMPO 介导的二芳基乙酮与伯胺的级联环化轻松获得多芳基-1H-吡咯-2(3H)-酮和机理洞察

  摘要：

  通过使用二芳基乙烷和伯胺作为原料，开发了一种直接方法来制备一系列具有 α-二芳基化全碳季中心的多芳基-1H-吡咯-2(3H)-酮。提出了一种完整的机制，涉及 CuO/TEMPO 介导的多步级联过程，具有取代基电子效应的固有微妙平衡。此外，这类多芳基 β,γ-不饱和 γ-内酰胺表现出一种有趣的聚集诱导发射效应，对于开发发光材料的潜在应用很有价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601178

文献信息

• Muneer, Mohammed; Kamat, Prashant V.; George, Manapurathu V., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 969 - 975
  作者：Muneer, Mohammed、Kamat, Prashant V.、George, Manapurathu V.

  DOI：——

  日期：——
• Klingemann; Laycock, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 145
  作者：Klingemann、Laycock

  DOI：——

  日期：——
• MUNEER, MOHAMMED;KAMAT, PRASHANT V.;GEORGE, MANAPURATHU V., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 969-975
  作者：MUNEER, MOHAMMED、KAMAT, PRASHANT V.、GEORGE, MANAPURATHU V.

  DOI：——

  日期：——