6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 5,5-dioxide | 84965-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-thiopyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxide；6-Methyl-2,3-dihydrothiopyrano(3,2-c)(2,1)benzothiazin-4(6H)-one 5,5-dioxide；6-methyl-5,5-dioxo-2,3-dihydrothiopyrano[3,2-c][2,1]benzothiazin-4-one
• CAS: 84965-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 281.356
• InChiKey: WENOIZBLQOPMRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-255 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  449.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 5,5-dioxide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5-methyl-2-acetyl-5H,11H-pyrrolo<4,3-c>thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。十三†。7,11-二硫杂氮类固醇类似物‡

  摘要：

  从新的三环，6-甲基-4-氧代-3,4-二氢-2 H，6 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [2,1]苯并噻嗪5开始，已经完成了标题化合物的合成。，5-二氧化物（III）。将该化合物转化为乙醛酸酯VI，β-酮酯IX，二氟化物络合物XIII和烯胺酮XXIV，通过肼，羟胺和甘氨酸处理，得到7,11-二硫杂氮杂甾类类似物。通过分别用氯丙酮和肼处理，还从酮VIII和β-二酮X中获得了一些意想不到的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190514
• 作为产物：
  描述：

  β-(1-methyl-1H-2,1-benzothiazin-4-ylthio 2,2-dioxide)propionic acid 在 PPA 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。十三†。7,11-二硫杂氮类固醇类似物‡

  摘要：

  从新的三环，6-甲基-4-氧代-3,4-二氢-2 H，6 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [2,1]苯并噻嗪5开始，已经完成了标题化合物的合成。，5-二氧化物（III）。将该化合物转化为乙醛酸酯VI，β-酮酯IX，二氟化物络合物XIII和烯胺酮XXIV，通过肼，羟胺和甘氨酸处理，得到7,11-二硫杂氮杂甾类类似物。通过分别用氯丙酮和肼处理，还从酮VIII和β-二酮X中获得了一些意想不到的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190514

文献信息

• CECCHETTI, V.;FRAVOLINI, A.;SCHIAFELLA, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1045-1050
  作者：CECCHETTI, V.、FRAVOLINI, A.、SCHIAFELLA, F.

  DOI：——

  日期：——
• New heterocyclic ring systems. XIII. 7,11-Dithiaazasteroid analogues
  作者：V. Cecchetti、A. Fravolini、F. Schiaffella

  DOI：10.1002/jhet.5570190514

  日期：1982.9

  Synthesis of the tittle compounds has been achieved starting with the new tricyclic ring, 6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-thiopyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxide (III). This compound was converted to the glyoxylate VI, the β-ketoester IX, a difluoride complex XIII and an enamino ketone XXIV which, by hydrazine, hydroxylamine and glycine treatment, gave 7,11-dithiaazasteroid analogues. Some

  从新的三环，6-甲基-4-氧代-3,4-二氢-2 H，6 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [2,1]苯并噻嗪5开始，已经完成了标题化合物的合成。，5-二氧化物（III）。将该化合物转化为乙醛酸酯VI，β-酮酯IX，二氟化物络合物XIII和烯胺酮XXIV，通过肼，羟胺和甘氨酸处理，得到7,11-二硫杂氮杂甾类类似物。通过分别用氯丙酮和肼处理，还从酮VIII和β-二酮X中获得了一些意想不到的产物。