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5-methyl-2-acetyl-5H,11H-pyrrolo<4,3-c>thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 4,4-dioxide | 84965-61-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-2-acetyl-5H,11H-pyrrolo<4,3-c>thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 4,4-dioxide
英文别名
1-(8-Methyl-9,9-dioxo-9lambda6,17-dithia-8,13-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,11,14-hexaen-13-yl)ethanone;1-(8-methyl-9,9-dioxo-9λ6,17-dithia-8,13-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,11,14-hexaen-13-yl)ethanone
5-methyl-2-acetyl-5H,11H-pyrrolo<4,3-c>thiopyrano<3,2-c><2,1>benzothiazine 4,4-dioxide化学式
CAS
84965-61-7
化学式
C16H14N2O3S2
mdl
——
分子量
346.431
InChiKey
WBSSJHKDTXPKAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的杂环系统。十三†。7,11-二硫杂氮类固醇类似物‡
    摘要:
    从新的三环,6-甲基-4-氧代-3,4-二氢-2 H,6 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [2,1]苯并噻嗪5开始,已经完成了标题化合物的合成。,5-二氧化物(III)。将该化合物转化为乙醛酸酯VI,β-酮酯IX,二氟化物络合物XIII和烯胺酮XXIV,通过肼,羟胺和甘氨酸处理,得到7,11-二硫杂氮杂甾类类似物。通过分别用氯丙酮和肼处理,还从酮VIII和β-二酮X中获得了一些意想不到的产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190514
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文献信息

  • CECCHETTI, V.;FRAVOLINI, A.;SCHIAFELLA, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1045-1050
    作者:CECCHETTI, V.、FRAVOLINI, A.、SCHIAFELLA, F.
    DOI:——
    日期:——
  • New heterocyclic ring systems. XIII. 7,11-Dithiaazasteroid analogues
    作者:V. Cecchetti、A. Fravolini、F. Schiaffella
    DOI:10.1002/jhet.5570190514
    日期:1982.9
    Synthesis of the tittle compounds has been achieved starting with the new tricyclic ring, 6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-thiopyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxide (III). This compound was converted to the glyoxylate VI, the β-ketoester IX, a difluoride complex XIII and an enamino ketone XXIV which, by hydrazine, hydroxylamine and glycine treatment, gave 7,11-dithiaazasteroid analogues. Some
    从新的三环,6-甲基-4-氧代-3,4-二氢-2 H,6 H-硫代吡喃并[3,2- c ] [2,1]苯并噻嗪5开始,已经完成了标题化合物的合成。,5-二氧化物(III)。将该化合物转化为乙醛酸酯VI,β-酮酯IX,二氟化物络合物XIII和烯胺酮XXIV,通过肼,羟胺和甘氨酸处理,得到7,11-二硫杂氮杂甾类类似物。通过分别用氯丙酮和肼处理,还从酮VIII和β-二酮X中获得了一些意想不到的产物。
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