3,4-dihydro-4-tosyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril | 86267-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-tosyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-1,4-benzoxazine-2-carbonitrile；4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carbonitrile
• CAS: 86267-87-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: KNIXMBRQMBRVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-tosyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(2-imidazolinyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143
• 作为产物：
  描述：

  4-tosyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-4-tosyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143

文献信息

• Bartsch, Herbert; Schwarz, Otto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 45 - 48
  作者：Bartsch, Herbert、Schwarz, Otto

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 45-48
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(2-imidazolinyl) substituted 2,3-dihydro-4<i>H</i>-1,4-benzothiazine and 3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines
  作者：Richard C. M. Butler、Christopher B. Chapleo、Peter L. Myers、Anthony P. Welbourn

  DOI：10.1002/jhet.5570220143

  日期：1985.1

  An investigation into the synthesis of benzoxazine, benzoxathiane and benzothiazine derivatives of 2-(2-imidazolinyl)-1,4-benzodioxane has been carried out.

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。