N-(4-chloro-3-nitrobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-nitrobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[(4-chloro-3-nitrophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₉H₆ClF₃N₂O₃
• 分子量: 282.606
• InChiKey: JSERFYFLHUVKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-nitrobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 18.0h， 以0.7 g的产率得到(4-氯-3-硝基苄基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013186692A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(羟甲基)三氟乙酰胺 、 硝基氯苯 在 ice 、 二氯甲烷 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 pet. ether 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以pet. ether to afford 5.5 g of desired product的产率得到N-(4-chloro-3-nitrobenzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US09439890B2

文献信息

• Process for the manufacture of insecticidal, nematicidal and acaricidal
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05145986A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  There is provided a process for the manufacture of insecticidal, nematicidal and acaricidal 2-aryl-3-substituted-5-(trifluoromethyl)pyrrole compounds via the condensation of an N-(substituted benzyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride compound with an .alpha.-halo-.alpha.,.beta.-unsaturated nitrile, ester or nitro compound.

  提供了一种制备杀虫、杀线虫和杀螨2-芳基-3-取代-5-(三氟甲基)吡咯化合物的方法，通过将N-(取代苄基)-2,2,2-三氟乙酰亚胺氯化物与α-卤代-α，β-不饱和腈、酯或硝基化合物进行缩合。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20150087646A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Process for the manufacture of insecticidal, nematicidal and acaricidal 2-aryl-3-substitued-5-(trifluoromethyl)pyrrole compounds from N-(substituted benzyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0531702A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  There is provided a process for the manufacture of insecticidal, nematicidal and acaricidal 2-aryl-3-substituted-5-(trifluoromethyl)pyrrole compounds via the condensation of an N-(substituted benzyl)-2,2-2-trifluoroacetimidoyl chloride compound with an α-halo-α,β-unsaturated nitrile, ester or nitro compound.

  提供了一种通过 N-(取代苄基)-2,2-2-三氟乙酰亚酰胺酰氯化合物与 α-卤代-α,β-不饱和腈、酯或硝基化合物缩合，制造杀虫、杀线虫和杀螨剂 2-芳基-3-取代-5-(三氟甲基)吡咯化合物的工艺。
• Triazolone compounds as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10391083B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及作为 mPGES-1 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病症引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Process for the manufacture of insecticidal, nematicidal and acaricidal 2-aryl-3-subst. -5-(trifluoromethyl)pyrrole compounds from N-(subst. benzyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride compounds
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0531702B1

  公开（公告）日：2001-05-30