1-二甲氨基-1-氮杂-3-乙基-1,3-丁二烯 | 25186-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-二甲氨基-1-氮杂-3-乙基-1,3-丁二烯
• 英文名称: 2-ethyl-2-propenal-N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: α-Aethyl-acrolein-dimethylhydrazon；α-Ethyl-acrolein-N,N-Dimethyl-hydrazon；1-dimethylamino-1-aza-3-ethyl-1,3-butadiene；2-ethylacrolein dimethylhydrazone；Methylenebutanal dimethylhydrazone；N-methyl-N-(2-methylidenebutylideneamino)methanamine
• CAS: 25186-12-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: IXXWOILUPFRGDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二甲氨基-1-氮杂-3-乙基-1,3-丁二烯 在 urea hydrogen peroxide 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-ethyl-1-azaanthracene-9,10-dione-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-Oxides of azaanthraquinones

  摘要：

  A procedure is described for the efficient N-oxidation of heterocyclic quinones, which represents a considerable improvement over previous, multi-step methods.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85524-1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 、 偏二甲肼 在 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到1-二甲氨基-1-氮杂-3-乙基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Alkyl 2-Alkoxycarbonyl-3-pyridineacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31023

文献信息

• New Types of Reactivity of α,β‐Unsaturated <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylhydrazones: Chemodivergent Diastereoselective Synthesis of Functionalized Tetrahydroquinolines and Hexahydropyrrolo[3,2‐ <i>b</i> ]indoles
  作者：Vellaisamy Sridharan、Pascual Ribelles、Verónica Estévez、Mercedes Villacampa、M. Teresa Ramos、Paramasivan T. Perumal、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1002/chem.201103562

  日期：2012.4.16

  imines and α,β‐unsaturated N,N‐dimethylhydrazones in acetonitrile afforded 1,2,3,4‐tetrahydroquinolines bearing a hydrazone function at C4 through a one‐pot diastereoselective domino process that involves the formation of two CC bonds and the controlled generation of two stereocenters, one of which is quaternary. This reaction constitutes the first example of an α,β‐unsaturated dimethylhydrazone that behaves

  乙腈中的芳族亚胺与α，β-不饱和N，N - N-二甲基hydr之间的三氯化铟催化反应提供了1,2,3,4-四氢喹啉，其通过一锅非对映选择性多米诺过程在C4处具有功能两个CC键和两个立体中心的受控生成，其中一个是四元的。该反应构成了α，β-不饱和二甲基hydr的第一个例子，在杂Diels-Alder反应中表现为亲双烯体。苯胺类，芳香醛，和在CHCl甲基丙烯醛二甲基腙之间的相关反应3与BF 3 ⋅Et 2O作为催化剂，通过完全非对映选择性的ABB'C四组分多米诺过程提供多取代的1,2,3,3a，4,8b-六氢吡咯并[3,2- b ]吲哚作为主要产物，该过程产生两个循环，三个立体中心，两个ç  C键，和两个C 在单个操作中N键。
• Process for the preparation of 2-pyridinecarboxylic acid derivatives and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04923993A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  The process of the invention relates to the reaction of hydrazones of formula II ##STR1## with .alpha.-chloro- or .alpha.-bromoarylonitrile or .alpha.-chloro- or .alpha.-bromoacrylates of formula III ##STR2## to 1-amino-2-cyano-1,4-dihydropyridines or 1-amino-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid esters of formula IV ##STR3## which are converted into pyridine derivatives of formula I ##STR4## by treatment with an acid, with removal of R.sub.4 R.sub.5 NH. Y is --CN or --COOR.sub.3 and R.sub.1 to R.sub.5 may be alkyl.

  该发明的过程涉及式II的肼酮与α-氯或α-溴芳基腈或式III的α-氯或α-溴丙烯酸酯的反应，生成1-氨基-2-氰基-1,4-二氢吡啶或1-氨基-1,4-二氢吡啶-2-羧酸酯的式IV，通过用酸处理并去除R.sub.4 R.sub.5 NH转化为式I的吡啯衍生物。其中Y为--CN或--COOR.sub.3，R.sub.1至R.sub.5可能是烷基。
• Antitumoral compounds
  申请人：Universidad Complutense de Madrid

  公开号：US05605905A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Azaanthracene-triones of the formula: ##STR1## (in which: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or are different and each is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl group or an amino-substituted phenyl group; and X is a --CH--, .dbd.N-- or --NH--, whereby the ring containing the group X is a benzene, pyridine or dihydropyridene ring) have antitumoral activity.

  公式为：##STR1## 的Azaanthracene-triones具有抗肿瘤活性。(其中：R1，R2，R4和R5相同或不同，每个都是氢原子或较低的烷基；R3是氢原子，较低的烷基，苯基或氨基取代的苯基；X是--CH--，.dbd.N--或--NH--，其中包含X基团的环是苯环，吡啶环或二氢吡啶环)
• Substituted semi-carbazones and related compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098462A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  替代半卡巴肼，硫半卡巴肼和异硫半卡巴肼及其盐，中间体，合成方法，以及使用该化合物控制杂草的方法。
• Compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098466A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代的半卡巴肼、硫代半卡巴肼、异硫半卡巴肼及其盐，其中间体，合成方法以及所述化合物用于除草的用途。