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4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester | 385805-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[4-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)-2-ethyl-1-benzothiophen-3-yl]-2-oxoacetate
4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester化学式
CAS
385805-44-7
化学式
C17H18O6S
mdl
——
分子量
350.392
InChiKey
JRYLRNRVLVGZQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到2-[4-[([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl]-2-oxo-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Novel spla2 inhibitors
    摘要:
    一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示,以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病,如感染性休克。
    公开号:
    US20030236232A1
  • 作为产物:
    描述:
    草酸二甲酯2-[[(3-bromo-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-yl)oxy]methyl]-[1,3]-dioxolane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.21h, 以59%的产率得到4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel spla2 inhibitors
    摘要:
    一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示,以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病,如感染性休克。
    公开号:
    US20030236232A1
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文献信息

  • US6713505B2
    申请人:——
    公开号:US6713505B2
    公开(公告)日:2004-03-30
  • Novel spla2 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030236232A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    A class of novel benzo(b)thiophene is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.
    一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示,以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病,如感染性休克。
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