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4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester
4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester | 385805-44-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[4-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)-2-ethyl-1-benzothiophen-3-yl]-2-oxoacetate
CAS
385805-44-7
化学式
C
17
H
18
O
6
S
mdl
——
分子量
350.392
InChiKey
JRYLRNRVLVGZQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
99.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[[(3-bromo-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-yl)oxy]methyl]-[1,3]-dioxolane
385805-43-6
C
14
H
15
BrO
3
S
343.241
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4-[([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl]-2-oxo-acetamide
385805-45-8
C
16
H
17
NO
5
S
335.381
反应信息
作为反应物:
描述:
4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester
在
氨
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到2-[4-[([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl]-2-oxo-acetamide
参考文献:
名称:
Novel spla2 inhibitors
摘要:
一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示,以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病,如感染性休克。
公开号:
US20030236232A1
作为产物:
描述:
草酸二甲酯
、
2-[[(3-bromo-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-yl)oxy]methyl]-[1,3]-dioxolane
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.21h, 以59%的产率得到4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Novel spla2 inhibitors
摘要:
一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示,以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病,如感染性休克。
公开号:
US20030236232A1
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文献信息
US6713505B2
申请人:
——
公开号:
US6713505B2
公开(公告)日:
2004-03-30
Novel spla2 inhibitors
申请人:
——
公开号:
US20030236232A1
公开(公告)日:
2003-12-25
A class of novel benzo(b)thiophene is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.
一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示,以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病,如感染性休克。
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