2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepine hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[4,5-d]azepine hydrochloride；4-[2-(1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepin-2-yl)-4-methoxy-1,3-benzothiazol-7-yl]morpholine;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₂S*ClH
• 分子量: 421.951
• InChiKey: MCWZVRUTVKDXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepine hydrochloride 、 二甲氨基甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以92%的产率得到2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-4,5,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-d]azepin-6-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-4,5,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-d]azepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1

文献信息

• 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1636217A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• FURAN COMPOUNDS USEFUL AS EPl RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1874749A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7122545B2
  申请人：——

  公开号：US7122545B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• [EN] 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES CONSTITUANT DES LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004101558A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula (I), wherein R1 is phenyl or a N and/or O containing heterocycle; R2 is an imidazol or an annulated imidazol, selected from the group consisting of formulae a), b), c), d) or e); R3 is hydrogen, phenyl, 2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-6-yl, benzo [b] thiophen-3-yI, 3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl, thiophen-2-yl,thiophen-3-yl or thiophen-2-yl-methyl, R4 is hydrogen,-(CH2)nO-lower alkyl or lower alkyl; R5 is hydrogen, lower alkyl, halogen, morpholinyl, -NR'R', piperidinyl, optionally substituted by hydroxy, or is pyrrolidin- l-yl; R6 is hydrogen, benzyl or -(CH2)nO-lower alkyl, R7 is hydrogen, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)-C6H4-halogen, -C(O)-C6H4-lower alkyl, -C(O)-lower alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-NR'R', -C(O)-(CH2)nO-lower alkyl, -S(O)2-lower alkyl, -(CH2)nO-lower alkyl, -C(O) -pyridin-4-yl, which ring may be substituted by lower alkyl, halogen-lower alkyl or by pyrrol-l-yl-methyl, or is -(CH2)n-C(O)-­NR'R'; R’/R’’ are independently from each other hydrogen, lower alkyl or -(CH2)n-tetrahydropyran-4-yl, X is -CH2-,-NR’’’-or-O-; R’’’ is hydrogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)-C6H4CH3, or benzyl; n is 1or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are adenosine receptor ligands and therefore suitable for tha treatment of diseases related to this receptor.
• [EN] FURAN COMPOUNDS USEFUL AS EPl RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES FURANIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EPL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006114272A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) wherein X, Z, R¹ ,R^2a, R^2b, R³, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable desdits composés. Dans ladite formule, X, Z, R¹, R^2a, R^2b, R³ et Rx sont tels que définis dans le mémorandum descriptif. L'invention concerne en outre une méthode de préparation des composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation des composés dans un médicament.