3'-溴代联苯-4-羧酸 | 5737-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3'-溴代联苯-4-羧酸
• 英文名称: 3'-bromobiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3'-bromo-biphenyl-4-carboxylic acid；3'-Brom-biphenyl-4-carbonsaeure；4-(3-bromophenyl)benzoic Acid
• CAS: 5737-83-7
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: YZCQIXZSVVFEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-溴代联苯-4-羧酸 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-tricyclo[3.3.1.1(0,0)]dec-1-yl-[1,1';3',1'']terphenyl-4''-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过双铃木交叉偶联方案方便地合成具有生物活性的苯乙烯的不对称取代的三联苯

  摘要：

  已设计出双铃木交叉偶联方案，作为通往各种三联苯的实用途径。观察到良好的化学选择性。不对称取代的三亚苯基也很容易制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00447-7
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-3'-溴联苯 在 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3'-溴代联苯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一些取代的联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成

  摘要：

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000840

文献信息

• Novel Terphenyls and 3,5-Diaryl Isoxazole Derivatives Endowed with Growth Supporting and Antiapoptotic Properties
  作者：Daniele Simoni、Riccardo Rondanin、Riccardo Baruchello、Michele Rizzi、Giuseppina Grisolia、Marco Eleopra、Stefania Grimaudo、Antonietta Di Cristina、Maria Rosaria Pipitone、Maria Rita Bongiorno、Mario Aricò、Francesco Paolo Invidiata、Manlio Tolomeo

  DOI：10.1021/jm800388m

  日期：2008.8.1

  A new study on terphenyl and diaryl-isoxazole and isoxazoline derivatives, maintaining a common 3-adamantyl-4-hydroxyphenyl moiety, has been conducted to find compounds with growth supporting and antiapoptotic properties. Unexpectedly, diphenyisoxazole derivatives bearing a nitro group replacing the carboxylic function have been found with the highest cell protective activity within the series, in complete and in serum-free conditions. Inhibition of apoptosis induced by daunorubicin has also been observed for the most active compound.
• The Dissociation Constants of Substituted 4-Biphenylcarboxylic Acids¹
  作者：Ernst Berliner、Elizabeth A. Blommers

  DOI：10.1021/ja01150a021

  日期：1951.6
• The Hydrolysis of Substituted Ethyl p-Biphenylcarboxylates
  作者：Ernst Berliner、Liang Huang Liu

  DOI：10.1021/ja01106a042

  日期：1953.5
• Ananthakrishnanadar, P.; Kannan, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 978 - 980
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Kannan, N.

  DOI：——

  日期：——
• Ananthakrishnanadar, Ponnambalanad.; Kannan, Nagarathnam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 1, p. 35 - 38
  作者：Ananthakrishnanadar, Ponnambalanad.、Kannan, Nagarathnam

  DOI：——

  日期：——