(E)-3-(3-Benzyl-phenyl)-acrylic acid | 60521-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-Benzyl-phenyl)-acrylic acid
• 英文别名: 3-[3-(Phenylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid；3-(3-benzylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 60521-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: DPTBPYFDKVTHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-Benzyl-phenyl)-acrylic acid 、 三丁基氧化锡 生成 tributylstannyl 3-(3-benzylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.5.3, page 172 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-氰基苄基溴 、 苯 生成 (E)-3-(3-Benzyl-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。通过用苄基卤化物对取代的吡啶进行季铵化得到的豚鼠补体抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列83种化合物，这些化合物通过通常用2-SO2F或6-Cl-2-SO2F基团与PhCH2Br季铵化而衍生自烃基取代的吡啶，并被用作豚鼠补体的抑制剂，在大多数情况下还用作其C1成分的抑制剂。活性最高的化合物是3-（4-苯基苯基丁基）-N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（43）和3-（4-苯基苯基丁基）-N-（2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（44） ，每一个在7.8μM时显示50％抑制。C1组分最有效的不可逆抑制剂是N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）-5,6-苯并喹啉溴化物（87），在4μM浓度下抑制50％。

  DOI：

  10.1021/jm00231a001

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.5.3, page 172 - 178
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cheng, Po-Lin; et al., 1965, p. 169 - 174
  作者：Cheng, Po-Lin、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Irreversible enzyme inhibitors. Inhibitors of guinea pig complement derived by quaternization of substituted pyridines with benzyl halides
  作者：Michael H. Doll、B. R. Baker

  DOI：10.1021/jm00231a001

  日期：1976.9

  synthesized and evaluated as inhibitors of guinea pig complement and in most cases its C1 component. The most active compounds were 3-(4-phenylphenylbutyl)-N-(6-choro-2-fluorosulfonylbenzyl) pyridinium bromide (43) and 3-(4-phenylphenylbutyl)-N-(2-fluorosulfonylbenzyl) pyridinium bromide (44), each showing 50% inhibition at 7.8 muM. The most effective irreversible inhibitor of the C1 component was N-

  合成了一系列83种化合物，这些化合物通过通常用2-SO2F或6-Cl-2-SO2F基团与PhCH2Br季铵化而衍生自烃基取代的吡啶，并被用作豚鼠补体的抑制剂，在大多数情况下还用作其C1成分的抑制剂。活性最高的化合物是3-（4-苯基苯基丁基）-N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（43）和3-（4-苯基苯基丁基）-N-（2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（44） ，每一个在7.8μM时显示50％抑制。C1组分最有效的不可逆抑制剂是N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）-5,6-苯并喹啉溴化物（87），在4μM浓度下抑制50％。