N,N'-Bisuccinimidyl | 3741-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Bisuccinimidyl
• 英文别名: N,N'-Bisuccinimid；N,N'-Bis-succinimid；(1,1'-Bipyrrolidine)-2,2',5,5'-tetrone；1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 3741-24-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: VEUBNMYWDIAMNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309-310 °C
• 沸点：
  341.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bisuccinimidyl 在 1,2-亚苯基三氯磷酸 作用下， 以7.5%的产率得到2,2',5,5'-Tetrachlor-1,1'-bipyrrol
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Schulten, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 620 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢-3,6-吡嗪二酮 、 丁二酰氯 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 N,N'-Bisuccinimidyl
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Succinic Anhydride with Hydrazine Hydrate^1,2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01154a068

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• Novel Insulin Derivatives and the Medical Uses Hereof
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：US20170008945A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention is in the therapeutic fields of drugs for medical conditions relating to diabetes. More specifically the invention relates to novel acylated derivatives of human insulin analogues. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such insulin derivatives, and relates to the use of such derivatives for the treatment or prevention of medical conditions relating to diabetes.

  本发明属于与糖尿病相关的医药领域。更具体地说，该发明涉及人类胰岛素类似物的新颖酰化衍生物。该发明还提供包含这种胰岛素衍生物的药物组合物，并涉及使用这种衍生物治疗或预防与糖尿病相关的医疗状况。
• [EN] NOVEL INSULIN DERIVATIVES AND THE MEDICAL USES HEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE L'INSULINE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2017032797A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is in the therapeutic fields of drugs for medical conditions relating to diabetes. More specifically the invention relates to novel acylated derivatives of human insulin analogues. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such insulin derivatives, and relates to the use of such derivatives for the treatment or prevention of medical conditions relating to diabetes.

  本发明涉及与糖尿病相关的医疗领域的药物，更具体地说，涉及人类胰岛素类似物的新型酰化衍生物。本发明还提供包含这种胰岛素衍生物的药物组合物，并涉及使用这种衍生物治疗或预防与糖尿病相关的医疗状况。
• One-step ring condensation of hydrazine derivatives and cyclic anhydrides
  作者：Anna Katrusiak、Andrzej Katrusiak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.12.050

  日期：2015.4

  condensation strongly depends on methyl and other substituents in the anhydrides and in hydrazine. The obtained products indicate that the ring condensation is controlled by the molecular strains and steric hindrances between the substituents in anhydrides and pyridazinone products. The condensation of cyclic anhydrides with hydrazines has been reduced to one-step reaction and its yield significantly increased

  摘要 水合肼与柠康酸、2,3-二甲基马来酸酐、琥珀酸和顺式环己烷二甲酸酐在 HCl 水溶液中进行了羟基哒嗪酮和吡咯二酮环缩合反应。哒嗪-环缩合产生这些条件下出乎意料的产物。它们已通过 1 H/ 13 C NMR 和 X 射线衍射鉴定。向五元环和六元环缩合反应的过程很大程度上取决于酸酐和肼中的甲基和其他取代基。所得产物表明环缩合受酸酐和哒嗪酮产物中取代基之间的分子张力和位阻控制。
• Protease Stabilized, Pegylated Insulin Analogues
  申请人：Madsen Peter

  公开号：US20100216691A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Novel PEGylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H. The PEGylation is at B29K.

  新型PEG化胰岛素类似物对蛋白酶具有抗性，可以通过肺部或口服有效给药。这些胰岛素类似物含有B25H和A14E或A14H。PEG化发生在B29K位置。