四氢-3,6-吡嗪二酮 | 502-95-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 四氢-3,6-吡嗪二酮
• 中文别名: 四氢哒嗪-3,6-二酮
• 英文名称: tetrahydropyridazine-3,6-dione
• 英文别名: Hexahydropyridazindion-3,6 od. cycl. Bernsteinsaeurehydrazid；1,2,4,5-tetrahydro-pyridazine-3,6-dione；Tetrahydro-3,6-pyridazinedione；diazinane-3,6-dione
• CAS: 502-95-4
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• 分子量: 114.104
• InChiKey: RNCAJLLRSYSZAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  443.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: TETRAHYDRO-PYRIDAZINE-3,6-DIONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H6N2O2
分子式
: 114.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
TETRAHYDRO-PYRIDAZINE-3,6-DIONE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 502-95-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3,6-吡嗪二酮 在 溴 、 三溴氧磷 作用下， 生成 3,6-二溴哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Communications - A New Synthesis of the 3,6-Dibromopyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a028
• 作为产物：
  描述：

  抑芽丹 在 乙醇 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 四氢-3,6-吡嗪二酮
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Succinic Anhydride with Hydrazine Hydrate^1,2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01154a068

文献信息

• Novel pyrazoles and pyrazolo[1,2- a ]pyridazines as selective COX-2 inhibitors; Ultrasound-assisted synthesis, biological evaluation, and DFT calculations
  作者：Nagat Ghareb、Hosam A. Elshihawy、Mohamed M. Abdel-Daim、Mohamed A. Helal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.020

  日期：2017.6

  devoid of ulcerogenic activity. Herein, we report the design and synthesis of a series of pyrazoles and pyrazolo[1,2-a]pyridazines with selective COX-2 inhibitory activity and in vivo anti-inflammatory effect. Both series were accessed through acid-catalyzed ultrasound-assisted reactions. The most active compounds in this study are two novel molecules, 11 and 16, showing promising selectivity and decent

  COX-2是一种介导炎症反应的诱导酶。COX-2的选择性靶向可用于开发无溃疡活性的抗炎药。在这里，我们报告设计和合成一系列具有选择性COX-2抑制活性和体内抗炎作用的吡唑和吡唑并[1,2-a]哒嗪。通过酸催化的超声辅助反应可以访问两个系列。这项研究中活性最高的化合物是两个新分子11和16，分别显示出有希望的选择性和16.50和20.1nM的适度IC50。这些化合物也停靠在COX-2酶的晶体结构（PDB ID：3LN1）中，以了解其结合方式。最后，使用DFT方法计算了化合物11和塞来昔布的Mulliken电荷和静电表面电势，以深入了解该化合物活性的分子决定因素。这些结果可能导致开发具有改进的选择性的新型COX-2抑制剂。
• Synthesis of adamantane derivatives. LVIII. Reaction of 1-adamantyl chloride with some heterocyclic unsaturated silanes.
  作者：TADASHI SASAKI、AKIRA NAKANISHI、MASATOMI OHNO

  DOI：10.1248/cpb.30.2051

  日期：——

  Various silylated heterocycles having amide functionality were treated with 1-adamantyl chloride (1) in the presence of a Lewis acid to give the corresponding N-adamantylated heterocycles. If α-position to the reacting lactim nitrogen was substituted, the reaction no longer occurred, or the adamantylation occurred at the position other than the expected nitrogen. These facts are attributed to a steric blocking effect of the α-substituent. While the same treatment of the thioamide 46 gave the S-adamantylated product, 48 and 51 afforded in contrast the N- and S-adamantylated products, respectively ; this result can be explained in terms of steric effect. Analogously, silylated 2-pyrazolines and triazoles were adamantylated at nitrogen. The reactions of 2-trimethylsilylthiophene, furan and -pyridine with 1 failed to give site-selective monoadamantylation.

  在路易斯酸存在下，用 1-金刚烷酰氯（1）处理各种具有酰胺官能团的硅烷化杂环，得到相应的 N-金刚烷化杂环。如果反应的内酰胺氮的α位被取代，则不再发生反应，或者在预期氮以外的位置发生金刚烷基化反应。这些情况都归因于 α 取代基的立体阻滞效应。同样处理硫代酰胺 46 得到的是 S-金刚烷化产物，而 48 和 51 则分别得到了 N-和 S-金刚烷化产物；这一结果可以用立体效应来解释。类似地，硅烷化的 2-吡唑和三唑也在氮处发生了金刚烷化。2-三甲基硅基噻吩、呋喃和吡啶与 1 的反应未能产生位点选择性的单金刚烷化反应。
• Synthesis of Fluorous Tags for Incorporation of Reducing Sugars into a Quantitative Microarray Platform
  作者：Guo-Song Chen、Nicola L. Pohl

  DOI：10.1021/ol702915e

  日期：2008.3.1

  Carbohydrate microarrays can map out key interactions of carbohydrates and proteins in a high-throughput manner, but require the inclusion of a range of sugars for their optimal use. Here we present the synthesis and use of a new hydroxylamine-modified fluorous tag that allows the facile incorporation of reducing sugars into a noncovalent fluorous-based microarray after simple purification by fluorous solid-phase extraction (FSPE). The microarray supports quantitative screening against carbohydrate-binding proteins.
• Effect of Remote Trigonal Carbons on the Kinetics of Bergman Cyclization:  Synthesis and Chemical Reactivity of Pyridazinedione-Based Enediynes
  作者：Amit Basak、Subhendu Sekhar Bag、Pooja Anjali Majumder、Amit Kumar Das、Valerio Bertolasi

  DOI：10.1021/jo049396d

  日期：2004.10.1

  The synthesis and chemical reactivity of pyridazinedione-based enediynes (1, 2) are described. Both of these enediynes, namely the dihydro compound 1 and its corresponding tetrahydro analogue 2, were prepared by double N,O-alkylation of the corresponding heterocyclic system with the acyclic enediynyl dibromide 8 in good yields. Their single-crystal X-ray structures revealed similar c, d distances (distance between the acetylenic carbons undergoing covalent connection in Bergman cyclization). Interestingly, these molecules undergo Bergman cyclization at different rates, and the reactivity is shown to be dependent upon the state of hybridization of C-4 and C-5 atoms of the parent heterocyclic ring.
• Abbasi, M. M.; Abou-Sekkina, M.; Hafez, Y., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 932 - 936
  作者：Abbasi, M. M.、Abou-Sekkina, M.、Hafez, Y.、Zoorob, H. H.

  DOI：——

  日期：——