2-[(2-amino-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide | 657399-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-amino-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
• 英文别名: 2-[(2-aminopyridin-4-ylmethyl)amino]-N-(3-trifluoromethylphenyl)benzamide；2-[(2-aminopyridin-4-yl)methylamino]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 657399-93-4
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₄O
• 分子量: 386.376
• InChiKey: RIYCCZZAWNUHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-amino-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide 、 丁二酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到2-{[2-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-4-ylmethyl]-amino}-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridines

  摘要：

  VEGFR-2和VEGFR-3抑制性蒽酰胺吡啶酰胺，其生产和用作治疗由持续血管生成引起的疾病的药物，以及用于制备化合物的中间产物。根据本发明的化合物可用于或在肿瘤或转移瘤生长，银屑病，卡波西肉瘤，再狭窄，如支架诱导的再狭窄，子宫内膜异位症，克罗恩病，霍奇金病，白血病; 关节炎，如类风湿关节炎，血管瘤，血管纤维瘤; 眼部疾病，如糖尿病视网膜病变，新生血管性青光眼; 肾脏疾病，如肾小球肾炎，糖尿病肾病，恶性肾硬化，血栓性微血管病综合征，移植排斥反应和肾小球病; 纤维化疾病，如肝硬化; 系膜细胞增生性疾病，动脉硬化，神经组织损伤，以及在球囊导管治疗后抑制血管再闭合，在血管假体或机械装置用于保持血管通畅后，如支架等，免疫抑制剂，作为无疤愈合的支持，老年角化症和接触性皮炎。根据本发明的化合物还可用作淋巴管生成中的VEGFR-3抑制剂。

  公开号：

  US20050054654A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-bromo-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide 在 copper(I) oxide 氨 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 23.0h， 以51%的产率得到2-[(2-amino-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridines

  摘要：

  VEGFR-2和VEGFR-3抑制性蒽酰胺吡啶酰胺，其生产和用作治疗由持续血管生成引起的疾病的药物，以及用于制备化合物的中间产物。根据本发明的化合物可用于或在肿瘤或转移瘤生长，银屑病，卡波西肉瘤，再狭窄，如支架诱导的再狭窄，子宫内膜异位症，克罗恩病，霍奇金病，白血病; 关节炎，如类风湿关节炎，血管瘤，血管纤维瘤; 眼部疾病，如糖尿病视网膜病变，新生血管性青光眼; 肾脏疾病，如肾小球肾炎，糖尿病肾病，恶性肾硬化，血栓性微血管病综合征，移植排斥反应和肾小球病; 纤维化疾病，如肝硬化; 系膜细胞增生性疾病，动脉硬化，神经组织损伤，以及在球囊导管治疗后抑制血管再闭合，在血管假体或机械装置用于保持血管通畅后，如支架等，免疫抑制剂，作为无疤愈合的支持，老年角化症和接触性皮炎。根据本发明的化合物还可用作淋巴管生成中的VEGFR-3抑制剂。

  公开号：

  US20050054654A1

文献信息

• US7148357B2
  申请人：——

  公开号：US7148357B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• US7517894B2
  申请人：——

  公开号：US7517894B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7615565B2
  申请人：——

  公开号：US7615565B2

  公开（公告）日：2009-11-10