tributyl-(p-tolyloxy)tin | 34713-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl-(p-tolyloxy)tin
• 英文别名: Tributyl-(4-methylphenoxy)stannane
• CAS: 34713-16-1
• 化学式: C₁₉H₃₄OSn
• 分子量: 397.188
• InChiKey: WQEYPVUUFQASBD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  152 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(p-tolyloxy)tin 在 C₆H₅(CH₃)2SiH 作用下， 生成 [(Benzenesulfonyl)oxy](tributyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.4, page 114 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 三正丁基氢锡 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以99%的产率得到tributyl-(p-tolyloxy)tin
  参考文献：
  名称：

  有机合成化学中的互惠作用：氢锡烷的同时杂脱氢偶联和喹啉的还原

  摘要：

  在这里，我们报告了一种一锅策略，在温和条件下使用 B(CF) 作为催化剂，同时实现氢锡烷的杂脱氢偶联和喹啉的还原。该方法实现了在同一催化剂体系下杂原子-锡配合物的合成。在喹啉的辅助下，底物范围拓宽，收率显着提高。在反应过程中，生成的杂脱氢偶联中间体[H][HB(CF)]将1,4--甲锡烷基-二氢喹啉中间体转化为-甲锡烷基-四氢喹啉，从而加速喹啉还原，而1,4--甲锡烷基-二氢喹啉可以作为氢受体促进[H][HB(CF)]中间体转化产生(E = N/O/P/S)。 -甲锡烷基-四氢喹啉的复分解反应迅速生成和四氢喹啉，从而相互促进上述过程。在控制实验、关键中间体的捕获与合成以及氘实验的基础上提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64590-5

文献信息

• Studies on the catalysis of the reaction of organotin phenoxides with diethyl azodicarboxylate by lithium perchlorate
  作者：Wojciech J Kinart、Cezary M Kinart

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02129-0

  日期：2003.1

  Organotin phenoxides react at room temperature with diethyl azodicarboxylate in diethyl ether, in the presence of lithium perchlorate, give the corresponding ring-aminated phenols in excellent yield.

  在高氯酸锂存在下，有机锡酚盐在室温下与偶氮二羧酸二乙酯在乙醚中反应，以极好的收率得到相应的环胺化苯酚。
• Catalysis of reactions of allyltin compounds and organotin phenoxides by lithium perchlorate
  作者：Wojciech J. Kinart、Cezary M. Kinart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.10.038

  日期：2006.4

  with lowering its LUMO by association with lithium. The analogous catalytic effect of LiClO4 was also observed for reactions of organotin phenoxides with DEAD and bis(trichloroethyl) azodicarboxylate leading to corresponding ring-aminated phenols in excellent yield, and with diethyl acetylenedicarboxylate giving a mixture of corresponding vinyl ethers and ring ethenylated phenols. Organotin phenoxides

  溶剂二元混合物甲醇-苯和乙腈-氯仿的极性增加对不同烯丙基锡化合物与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的选择性和金属茂反应速率的影响（ PTAD），偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）和单线态氧进行了研究。极性更大的溶剂有利于M-ene产品的生产。在LiClO 4在乙醚中的Et 2 O和4 MOl dm -3溶液中进行了类似的比较研究。所有研究的反应均由LiClO 4强烈催化。进行了理化研究以解释LiClO 4的催化作用在上述反应上。在单线态氧和偶氮二羧酸二乙酯的情况下，推测是由于离子介质促进了极性中间体的形成的结果。而在PTAD的情况下，先前提到的效果可能与通过与锂缔合而降低其LUMO有关。对于有机酚盐与DEAD和偶氮二（三氯乙基）偶氮二羧酸酯的反应，也观察到LiClO 4的类似催化作用，从而以优异的收率生成相应的环胺化苯酚，并与乙酰化二羧酸二乙酯反应生成相应的乙烯基醚和环乙氧基化酚的混合物。有机锡酚盐的活性明显高于相应的酚。
• Pijselman, J.; Pereyre, M., Journal of Organometallic Chemistry, 1973, vol. 63, p. 139 - 157
  作者：Pijselman, J.、Pereyre, M.

  DOI：——

  日期：——
• Cinétique et effects de substituant de la réaction d'échange entre les alcoxytriorganoétains et les composés à liaison Si-H
  作者：Joel Pijselman、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82633-9

  日期：1971.11
• Bis-tributyltin carbonate and a method for the preparation thereof
  申请人：NEASE CHEMICAL COMPANY INC

  公开号：US03214453A1

  公开（公告）日：1965-10-26