5-硝基-1,3-二氢-2,1-苯异噻唑 2,2-二氧化物 | 111248-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-硝基-1,3-二氢-2,1-苯异噻唑 2,2-二氧化物
• 中文别名: 5-硝基-1,3-二氢-2,1-苯异噻唑2,2-二氧化物
• 英文名称: 1,3-dihydro-5-nitro-2,1-benzoisothiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-Nitro-1,3-dihydro-2H-2,1-benzisothiazole-2,2-dione；5-Nitro-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide；5-nitro-1,3-dihydro-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• CAS: 111248-94-3
• 化学式: C₇H₆N₂O₄S
• 分子量: 214.202
• InChiKey: VPLMOLMXEIOGBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934991000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1,3-二氢-2,1-苯异噻唑 2,2-二氧化物 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5-amino-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE THIAZOL-BENZOISOTHIAZOLDIOXIDDERIVATIVE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE-BENZOISOTHIAZOLE DIOXIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE OF THE SAME
  [FR] DERIVES DE DIOXYDE DE THIAZOL-BENZOISOTHIAZOL SUBSTITUES, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容性盐。这些化合物可用作例如降低血糖和预防及治疗糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2005012295A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-1,3-dihydro-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide 在 氨 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-硝基-1,3-二氢-2,1-苯异噻唑 2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Chiarino, Dario; Contri, Anna Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1645 - 1649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzosultam oxazolidinone antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20010047018A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention provides a compound of formula I 1 which have potent antibacterial activities.

  本发明提供了一种具有强大抗菌活性的I1式化合物。
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• [DE] SUBSTITUIERTE THIAZOL-BENZOISOTHIAZOLDIOXIDDERIVATIVE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED THIAZOLE-BENZOISOTHIAZOLE DIOXIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE OF THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE DIOXYDE DE THIAZOL-BENZOISOTHIAZOL SUBSTITUES, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005012295A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Blutzuckersenkung und zur Prävention und Behandlung von Diabetes.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容性盐。这些化合物可用作例如降低血糖和预防及治疗糖尿病的药物。
• Benzosultam oxazolidinone antibacterial agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06365612B2

  公开（公告）日：2002-04-02

  The present invention provides a compound of formula I which have potent antibacterial activities.

  本发明提供一种具有强效抗菌活性的化合物，其化学式为I。
• SUBSTITUTED N-ARYL BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES
  申请人：Snow Alan

  公开号：US20110104055A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts, their synthesis and labeling, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, including Aβ amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment are provided. Also provided is the use of the disclosed compounds as imaging agents and methods for in vivo imaging and detection of amyloid and synuclein.

  本发明提供了化合物及其药学上可接受的盐、它们的合成和标记、含有它们的制药组合物以及它们在治疗淀粉样疾病中的应用，包括Aβ淀粉样蛋白病，如阿尔茨海默病中观察到的病变、IAPP淀粉样蛋白病，如2型糖尿病中观察到的病变，以及突触核病，如帕金森病中观察到的病变，并制造用于此类治疗的药物。此外，本发明还提供了所述化合物作为成像剂的应用以及用于体内淀粉样蛋白和突触核成像和检测的方法。