piperidinium 9H-fluorene-9-carbodithioate | 817163-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: piperidinium 9H-fluorene-9-carbodithioate
• 英文别名: piperidinium 9H-fluorene-9-carbodithiolate；piperidinium (9H-fluoren-9-ylidine)methanedithioate；9H-fluorene-9-carbodithioic acid;piperidine
• CAS: 817163-80-7
• 化学式: C₅H₁₂N*C₁₄H₉S₂
• 分子量: 327.514
• InChiKey: KBHGCNKFQJOASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinium 9H-fluorene-9-carbodithioate 在 piperidine 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au(κ2-S,S-S2C=C(C12H8))(κ2-S,S-S2CCH(C12H8))]
  参考文献：
  名称：

  金的（氟人-9-亚烷基）甲烷二硫基镧配合物：合成，发光和电荷转移加合物。

  摘要：

  哌啶9H-芴-9-碳二硫代磺酸盐及其2,7-二叔丁基取代的类似物[[pipH）（S（2）CCH（C（12）H（6）R（2）-2,7） ），R = H（1a），t-Bu（1b）]和2,7-双（辛氧基）-9H-芴-9-碳二硫代酸[HS（2）CCH（C（12）H（6）（ OC（8）H（17））（2）-2,7），2]及其互变异构体[2,7-双（辛氧基）芴-9-亚烷基]甲烷二硫醇[（HS）（2）C = C（ C（12）H（6）（OC（8）H（17））（2）-2,7），3]用于制备具有（芴-9-亚烷基）甲烷二硫代甲基配体的金配合物取代的类似物。金（I）化合物Q（2）[Au（2）（mu-kappa（2）-S，SS（2）C = C（C（12）H（6）R（2）-2,7） ）（2）]，其中对于R = H（Q（2）4a）或Q（+）= Pr（4）N（+），Q（+）= PPN（+）或Pr（4）N（+） R = OC

  DOI：

  10.1021/ic049132+
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 piperidinium 9H-fluorene-9-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  9H-Fluorene-9-carbodithioic acids and dithioates. First isolation and characterization of a gem-enedithiol

  摘要：

  [2,7-Bis(octyloxy)fluoren-9-yliden]methanedithiol (1a) and its tautomer 2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene-9-carbodithioic acid (2a) can be isolated in pure form from the reaction of monolithiated 2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene with CS2 followed by protonolysis with aqueous HCl. Compound 1a is the first isolated and unambiguously characterized gem-enedithiol. When 9H-fluorene, 2,7-di-tert-butyl-9H-fluorene or 2,7-dimethoxy-9H-fluorene are used, the same synthetic procedure yields the unstable dithioic acids, which can be converted to the piperidinium salts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.180

文献信息

• (Fluoren-9-ylidene)methanedithiolato Complexes of Platinum:  Synthesis, Reactivity, and Luminescence¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、María Pérez-Cadenas、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic050748o

  日期：2005.10.1

  t-Bu, (Pr4N)(2)2b, (Et4N)(2)2b; R = OMe, (Pr4N)(2)2c] were prepared from PtCl(2), piperidine, the corresponding QCl salt, and 1a-c in molar ratio 1:2:2:2. In the absence of QCl, the complexes (pipH)(2)2b and [Pt(pip)(4)]2b were isolated depending on the PtCl(2):pip molar ratio. The neutral complexes [PtS2C=C(C12H6R(2)-2,7)L(2)] [L = PPh(3), R = H (3a), t-Bu (3b), OMe (3c); L = PEt(3), R = H (4a),

  通过使不同的氯铂（II）前体与二硫代哌啶鎓（ pipH）[（2,7-R2C12H6）CHCS2] [R = H（1a），t-Bu（1b）或OMe（1c）]在存在哌啶的情况下。阴离子配合物Q2 [Pt S（2）C = C（C12H6R（2）-2,7）} 2] [R = H，（Pr（4）N）（2）2a; R = t-Bu，（Pr4N）（2）2b，（Et4N）（2）2b; R = OMe，（Pr4N）（2）2c]是由PtCl（2），哌啶，相应的QCl盐和1a-c摩尔比为1：2：2：2制备的。在没有QCl的情况下，取决于PtCl（2）：pip摩尔比，分离出复合物（pipH）（2）2b和[Pt（pip）（4）] 2b。中性络合物[Pt S2C = C（C12H6R（2）-2,7）L（2）] [L = PPh（3），R = H（3a），t-Bu（3b），OMe（3c） ; L = PEt（3），R