(S)-methyl 2-[4-(carbamothioylamino)phenyl]propanoate | 1217896-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-[4-(carbamothioylamino)phenyl]propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[4-(carbamothioylamino)phenyl]propanoate
• CAS: 1217896-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: LKJVHRADKSYPEM-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-[4-(carbamothioylamino)phenyl]propanoate 、 2-(4-氨基苯基)丙酸甲酯 以after workup methyl 2-[4-(carbamoylamino)phenyl]propanoate was isolated as white solid (74%)的产率得到methyl 2-[4-(carbamoylamino)phenyl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-propionic acids and derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及(R,S)2-芳基-丙酸及其衍生物，它们的单对映体(S)，以及包含它们的药物组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位过度招募多形核中性粒细胞(PIvTN白细胞)而引起的组织损伤。本发明提供了用于治疗短暂性脑缺血、天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。

  公开号：

  US08624036B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(4-aminophenyl)propanoate 、 sodium thiocyanide 在 硫酸 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded pure (S)-methyl 2-[4-(carbamothioylamino)phenyl]propanoate (10.7 g, 48.4 mmol) as white solid (49%)的产率得到(S)-methyl 2-[4-(carbamothioylamino)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-Propionic Acids and Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  本发明涉及(R,S) 2-芳基丙酸及其衍生物，它们的单对映体(S)，以及含有它们的制药组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位极化中性粒细胞（PIvTN白细胞）的过度招募而导致的组织损伤。本发明提供了用于治疗短暂性脑缺血、天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。（公式（I））

  公开号：

  US20110207785A1

文献信息

• 2-aryl-propionic acids and derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe' S.P.A.

  公开号：EP2166006A1

  公开（公告）日：2010-03-24

  The present invention relates to (R,S) 2-aryl-propionic acids and derivatives, their single enantiomer (S) and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PMN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of transient cerebral ischemia, bullous pcmphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and damages caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及(R,S) 2-芳基丙酸及其衍生物，它们的单对映体(S)，以及含有它们的药物组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位过度招募多形核中性粒细胞（PMN白细胞）而导致的组织损伤。 本发明提供了用于治疗短暂性脑缺血、水疱性天疱疮、类风湿关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。
• 2-Aryl-Propionic Acids and Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20110207785A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to (R,S) 2-aryl-propionic acids and derivatives, their single enantiomer (S) and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PIvTN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of transient cerebral ischemia, bullous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and damages caused by ischemia and reperfusion. (Formula (I)

  本发明涉及(R,S) 2-芳基丙酸及其衍生物，它们的单对映体(S)，以及含有它们的制药组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位极化中性粒细胞（PIvTN白细胞）的过度招募而导致的组织损伤。本发明提供了用于治疗短暂性脑缺血、天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。（公式（I））
• 2-ARYL-PROPIONIC ACIDS AND DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Dompé S.p.A.

  公开号：EP2346841B1

  公开（公告）日：2015-01-14
• US8624036B2
  申请人：——

  公开号：US8624036B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• [EN] 2-ARYL-PROPIONIC ACIDS AND DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] ACIDES 2-ARYL-PROPIONIQUES, LEURS DÉRIVÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2010031835A2

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to (R, S) 2-aryl-propionic acids and derivatives, their single enantiomer (S) and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PMN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of transient cerebral ischemia, bullous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and damages caused by ischemia and reperfusion.