2-(氟甲基)-1,3-苯并噻唑 | 18020-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(氟甲基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(fluoromethyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(fluoromethyl)benzo[d]thiazole；2-Fluor-methyl-benzthiazol；2-Fluormethylbenzothiazol；2-(Fluoromethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 18020-07-0
• 化学式: C₈H₆FNS
• 分子量: 167.207
• InChiKey: XOCGJJLRMWWZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氟甲基)-1,3-苯并噻唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-ethyl-5-[2-fluoro-2-(3-methyl-6-nitro-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1688 - 1691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟代乙酰氯 、 2-氨基苯硫醇 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(氟甲基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Gruz,B.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2350 - 2354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of 2-Aryl-1-chloro-1-heteroarylalkenes
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-990791

  日期：2007.10

  The condensation of (chloromethyl)heterarenes with aro­matic aldehydes was investigated, resulting in a simple and flexi­ble general procedure for the synthesis of 2-aryl-1-chloro-1-heteroarylalkenes. The best reaction conditions were found to be heating in N,N-dimethylformamide in the presence of chlorotri­methylsilane as a promoter and water-scavenger.

  研究了(氯甲基)杂芳烃与芳香醛的冷凝反应，结果建立了一种简单灵活的通用合成2-芳基-1-氯-1-杂芳基烯烃的方法。最佳反应条件是在N,N-二甲基甲酰胺中加热，并使用氯化三甲基硅烷作为促反应剂和脱水剂。
• Compound inhibiting dipeptidyl peptidase IV
  申请人：Kakigami Takuji

  公开号：US20060229286A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A dipeptidyl peptidase IV inhibitor which is satisfactory in respect of activity, stability and safety and has an excellent action as a pharmaceutical agent. A compound represented by the following general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 and R 2 each represents hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or —COOR 5 whereupon R 5 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, or R 1 , R 2 , and a carbon atom together represent a 3- to 6-membered cycloalkyl group, R 3 represents hydrogen or an optionally substituted C6-10 aryl group, R 4 represents a hydrogen or a cyano group, D represents —CONR 6 —, —CO— or —NR 6 CO—, R 6 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, E represents —(CH 2 ) m — whereupon m is 1 to 3, —CH 2 OCH 2 —, or —SCH 2 —, n is 0 to 3, and A represents an optionally substituted bicyclic heterocyclic group or bicyclic hydrocarbon group.

  一种二肽基肽酶IV抑制剂，具有活性、稳定性和安全性方面的满意度，并且作为药物剂量具有优异的作用。该化合物由以下通式表示或其药学上可接受的盐：其中R1和R2分别表示氢、可选取代的C1-6烷基或-COOR5，其中R5表示氢或可选取代的C1-6烷基，或者R1、R2和一个碳原子共同表示3-6个成员的环烷基，R3表示氢或可选取代的C6-10芳基，R4表示氢或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢或可选取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-，其中m为1至3，-CH2OCH2-或-SCH2-，n为0至3，A表示可选取代的双环杂环基或双环烃基。
• Photoredox-catalyzed direct C–H monofluoromethylation of heteroarenes
  作者：Nagarajan Ramkumar、Ketrina Plantus、Melita Ozola、Anatoly Mishnev、Vizma Nikolajeva、Maris Senkovs、Maksim Ošeka、Janis Veliks

  DOI：10.1039/d3nj04313d

  日期：——

  an iodine(III) reagent containing monofluoroacetoxy ligands can be used to transfer monofluoromethyl radicals to heterocycles via visible-light photoredox catalysis, allowing for the mild, direct, and operationally simple modification of medicinally relevant heterocycles through a Minisci-like C–H functionalization process. This approach enriches the synthesis of a structurally diverse set of heteroaromatics

  氟烷基在医药产品和农用化学品中发挥着至关重要的作用，将它们安装到芳基和杂环上通常可以增强理化和生物特性。其中，含有单氟甲基的杂环是一类颇具吸引力但很少研究的有机氟化合物，在药物化学中具有潜在的应用前景。在这里，我们报道了含有单氟乙酰氧基配体的碘（III）试剂可用于通过可见光光氧化还原催化将单氟甲基自由基转移至杂环，从而允许通过类似Minisci的C对医学相关的杂环进行温和、直接且操作简单的修饰–H 功能化过程。这种方法以中等至优异的产率丰富了包含单氟甲基的结构多样的杂芳族化合物的合成。还证明了直接 C-H 自由基单氟甲基化用于医学相关生物分子和药物后期修饰的实用性。此外，单氟甲基化杂环化合物表现出有前景的抗菌和抗癌活性，表明该方法可能有助于药物发现，作为新小分子药物开发中先导药物修饰的可靠工具。
• Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1620 - 1623
  作者：Yagupol'skii,L.M. et al.

  DOI：——

  日期：——