3-bromo-4-tert-butylbenzoyl chloride | 521955-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-tert-butylbenzoyl chloride
• 英文别名: 3-bromo-4-tert-butyl-benzoyl chloride；3-Brom-4-tert-butyl-benzoylchlorid；3-Bromo4-tert-butylbenzoyl chloride
• CAS: 521955-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₂BrClO
• 分子量: 275.573
• InChiKey: UTLIWVAAUQPCBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(1S,3R,3aS,6aR)-1-isobutyl-3-(pyridin-2-yl)-5-propyl-octahydro-4,6-dioxo-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid, tert butyl ester 、 3-bromo-4-tert-butylbenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 rel-(1S,3R,3aS,6aR)-1-isobutyl-2-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-3-(pyridin-2-yl)-5-propyl-octahydro-4,6-dioxo-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid, tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL BICYCLIX DERIVATIVES OF PYRROL
  [FR] DERIVES ACYLE BICYCLIQUES DE PYRROL

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗病毒剂；其中：RA代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2独立地代表氢，C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基；或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5或6成员饱和环状基团；RB代表C(O)R3，其中R3代表芳基或杂环芳基；RC代表C1-6烷基，芳基，杂环芳基或杂环烷基；RD代表氢，RE代表氢，OR4或SR4，或者RD和RE与它们连接的碳原子一起形成羰基团或硫代羰基团；当RE为氢，OR4或SR4时，RG和RH都是氢；当RD和RE与它们连接的碳原子一起形成羰基团或硫代羰基团时，RG代表氢，RH代表氢，OR4或SR4，或者RG和RH与它们连接的碳原子一起形成羰基团或硫代羰基团；R4代表氢，C1-6烷基或芳基；当RD和RE与它们连接的碳原子一起形成羰基团或硫代羰基团，且RG和RH都是氢或RG和RH与它们连接的碳原子一起形成羰基团或硫代羰基团时，RF代表O，S，NR5或CR6R7，否则RF代表CR6R7；R5代表氢，C1-6烷基，芳基烷基或芳基；R6和R7独立地代表氢，C1-6烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基；RJ代表氢，C1-6烷基，杂环烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基；以及其盐，溶剂合物和对映体；但是当RA为OR1时，R1不是叔丁基，用于医疗治疗。提供了一种制备式(I)化合物的方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2003097646A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-叔丁基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-4-tert-butylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39144

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and biological characterisation of sirtuin inhibitors based on the tenovins
  作者：Anna R. McCarthy、Lisa Pirrie、Jonathan J. Hollick、Sebastien Ronseaux、Johanna Campbell、Maureen Higgins、Oliver D. Staples、Fanny Tran、Alexandra M.Z. Slawin、Sonia Lain、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.001

  日期：2012.3

  considerable interest in inhibitors of this enzyme family due to possible applications in both cancer and neurodegenerative disease therapy. Through the synthesis of novel tenovin analogues, further insights into the structural requirements for activity against the sirtuins in vitro are provided. In addition, the activity of one of the analogues in cells led to an improved understanding of the function of

  腱蛋白是称为sirtuins的NAD +依赖性蛋白质脱乙酰酶家族的小分子抑制剂。由于在癌症和神经退行性疾病治疗中的可能应用，人们对该酶家族的抑制剂仍然有相当大的兴趣。通过合成新的tenovin类似物，提供了对体外抗sirtuins活性的结构要求的进一步见解。此外，细胞中一种类似物的活性提高了对细胞中 SirT1 功能的理解。
• [EN] 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-ACYL-PYRROLIDINE DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037818A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Anti-viral agents of Formula (I) wherein: A represents hydroxy; D represents aryl or heteroaryl; E represents hydrogen, C1-6alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; G represents hydrogen or optionally substituted C1-6alkyl; J represents C1-6alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl;and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl;processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  化学式（I）的抗病毒剂其中：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；G代表氢或可选择地取代的C1-6烷基；J代表C1-6烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；及其盐、溶剂合物和酯；提供它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及在丙型肝炎病毒治疗中使用它们的方法。
• 4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE AS ANTI-INFECTIVES
  申请人：QIU YAO-LING

  公开号：US20090004140A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention discloses compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的化学式（I）和（II），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者使用。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• [EN] 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004060889A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Anti-viral agents of Formula (1a) wherein: RA represents hydroxy; RB represents 4-tert-butylbenzoyl further substituted in the meta-position by halo or C1-3alkoxy; RC represents 2-thiazolyl, 5-methylthiazol-2-yl, or 4-thiazolyl; RD represents methyl; X represents isobutyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when RA is esterified to form -OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, arakyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl; processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  化学式（1a）的抗病毒药剂，其中：RA代表羟基；RB代表4-叔丁基苯甲酰基，进一步在间位被卤素或C1-3烷氧基取代；RC代表2-噻唑基，5-甲基噻唑-2-基，或4-噻唑基；RD代表甲基；X代表异丁基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；前提是当RA酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中的应用。
• Acyl dihydro pyrrole derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20050009873A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel anti-viral agents of Formula (I) wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; D represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; E represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts and solvates thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  公式（I）的新型抗病毒药物，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2是氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；或R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个5或6成员饱和环；B代表C（O）R3，其中R3是C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；D代表C1-6烷基，芳基，杂芳基或杂环基；E代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2是氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；或R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个5或6成员饱和环；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环烷基，芳基烷基或杂芳基烷基；以及它们的盐和溶剂合物，提供了其制备过程以及在HCV治疗中使用它们的方法。