2-(5-bromopyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1454908-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(5-bromopyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(5-bromo-2-pyridyl)pyrrolidine-1-carboxylate；2-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(5-bromopyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1454908-10-1
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 327.221
• InChiKey: JYQLIDQWNZDJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己醇 、 2-(5-bromopyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 18-冠醚-6 、 potassium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱催化的芳基卤化物异构化可实现3-溴吡啶的4-选择性取代

  摘要：

  介绍了简单的芳基卤化物的碱催化异构化反应，并将其用于实现3-溴吡啶的4-选择性醚化，羟基化和胺化。机理研究支持通过吡啶炔中间体将3-溴吡啶异构化为4-溴吡啶，并且4-取代的选择性是由容易的芳族取代反应驱动的。证明了串联芳基卤化物异构化/选择性拦截方法对芳香族官能化的有用功能。示例益处包括使用容易获得的和稳定的3-溴吡啶代替较少可获得的和稳定的4-卤代同系物，以及将3-和5-溴吡啶的混合物聚合成单一的4-取代产物的能力。

  DOI：

  10.1039/d0sc02689a
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-溴-2-(吡咯烷-2-基)吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以500 mg的产率得到2-(5-bromopyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• US9073894B2
  申请人：——

  公开号：US9073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9340564B2
  申请人：——

  公开号：US9340564B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9428528B2
  申请人：——

  公开号：US9428528B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] PHENICOL ANTIBACTERIALS<br/>[FR] ANTIBACTÉRIENS À BASE DE PHENICOL
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2013134061A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.