r-2,cis-6-diphenyl-4-selenanone | 54232-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: r-2,cis-6-diphenyl-4-selenanone
• 英文别名: R-2,cis-5-diphenyl-selenan-4-one；(2R,6S)-2,6-diphenylselenan-4-one
• CAS: 54232-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₆OSe
• 分子量: 315.273
• InChiKey: ZSQRAJYTYNQAAK-CALCHBBNSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  456.2±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-2,cis-6-diphenyl-4-selenanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肟形成中各种取代的4-杂环己酮的反应性

  摘要：

  已在5°C的pH值为6.85的酒精水溶液中测定了41种杂环酮的肟形成速率。数据表明总体为二级反应，一级反应分别为酮和羟胺。在所研究的所有情况下，该反应在所采用的实验条件下似乎都是不可逆的。随着在羰基官能团周围的空间拥挤的增加，观察到增加的空间延迟，这表明发生了确定胺基对羰基基团的速率的攻击。4-哌啶酮，oxan-4-ones，thian-4-ones，相应的1,1-dioxides和selenan-4-ones肟的形成速率有显着差异。

  DOI：

  10.1039/p29830000049
• 作为产物：
  描述：

  联甲基苯乙烯酮 在 sodium hydrogen selenide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到r-2,cis-6-diphenyl-4-selenanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-PENTADIEN-3-ONES. A SOURCE FOR SELENANO 1,2,3- SELENA AND THIADIAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1081/scc-100106201

文献信息

• Preparation and stereochemistry of some substituted 4-selenanones and 4-selenanols
  作者：Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Melvin D. Herd、Palanisamy Arjunan、K. Darrell Berlin

  DOI：10.1021/jo01311a015

  日期：1980.11
• Studies on the conformation of some substituted 4-selenanols
  作者：Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Nagichettiar Satyamurthy、Kenneth Darrell Berlin

  DOI：10.1021/jo00325a021

  日期：1981.6
• Nanjappan, P.; Ramalingam, K.; Baliah, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 403 - 405
  作者：Nanjappan, P.、Ramalingam, K.、Baliah, V.

  DOI：——

  日期：——
• Jambulingam, Marimuthukandar; Nanjappan, Palaniappan; Arulvani, Palaniappan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 957 - 960
  作者：Jambulingam, Marimuthukandar、Nanjappan, Palaniappan、Arulvani, Palaniappan、Ramarajan, Krishnasamy

  DOI：——

  日期：——
• NANJAPPAN P.; RAMALINGAM K.; HERD M. D.; ARJUNAN P.; BERLIN K. D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4622-4629
  作者：NANJAPPAN P.、 RAMALINGAM K.、 HERD M. D.、 ARJUNAN P.、 BERLIN K. D.

  DOI：——

  日期：——