5-(5-Fluoropyridin-2-yl)pyrazin-2-amine | 1369485-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(5-Fluoropyridin-2-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1369485-67-5
• 化学式: C₉H₇FN₄
• 分子量: 190.18
• InChiKey: YMIJCOZRZBOGFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Fluoropyridin-2-yl)pyrazin-2-amine 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-5-(5-fluoropyridin-2-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012040137A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 2-溴-5-氟吡啶 在 四(三苯基膦)钯 六甲基二锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(5-Fluoropyridin-2-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012040137A1

文献信息

• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2619196B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8580825B2
  申请人：——

  公开号：US8580825B2

  公开（公告）日：2013-11-12