tert-butyl (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)carbamate | 229028-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-tert-butyl carbamate；tert-butyl N-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 229028-72-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: XVJJYJASHNRJJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(4-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CN115515588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氨基-2-甲氧基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化对映选择性 C−H 烯烃化通过动态动力学分辨率获得平面手性环芳烷

  摘要：

  首次公开了 Pd(II) 催化的前手性环烷的对映选择性 CH 烯化反应。底物中受阻较少的苯环的低旋转势垒允许反应通过动态动力学拆分进行。所得环烷的手性来自苯环围绕大环平面的键旋转约束，而不是 C−N 轴。

  DOI：

  10.1002/anie.202315603

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Discovery of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent and selective colony stimulating factor 1 receptor kinase inhibitors
  作者：Xiaofei Liang、Chun Wang、Beilei Wang、Juan Liu、Shuang Qi、Aoli Wang、Qingwang Liu、Maoqing Deng、Li Wang、Jing Liu、Qingsong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114782

  日期：2022.12

  Colony stimulating factor 1 receptor kinase (CSF1R) plays an integral role in tumor-associated macrophage repolarization and has emerged as a novel therapeutic target for cancer immunotherapy. Most of the current CSF1R kinase inhibitors lack selectivity between CSF1R kinase and other type III growth factor receptor members. Herein, we report a potent and selective CSF1R inhibitor 18h, which displays an

  集落刺激因子 1 受体激酶 (CSF1R) 在肿瘤相关巨噬细胞复极化中发挥着不可或缺的作用，并已成为癌症免疫治疗的新治疗靶点。大多数当前的 CSF1R 激酶抑制剂在 CSF1R 激酶和其他 III 型生长因子受体成员之间缺乏选择性。在此，我们报告了一种有效的选择性 CSF1R 抑制剂18h，其对 CSF1R 的 IC 50值为 5.14 nM，并且比其他 III 型受体酪氨酸激酶具有选择性（>38 倍）。18小时抑制 RAW264.7、THP-1 和 M-NFS-60 细胞中 CSF1R 的磷酸化及其下游信号通路。用这种化合物处理会导致 RAW264.7 巨噬细胞中巨噬细胞极化以剂量依赖性方式发生改变。在体内，18h显示出可接受的药代动力学特征，并在接种 M-NFS-60 细胞的小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。
• Electrosynthesis of 5-Aminocoumaran Derivatives from Olefins and Aminophenols
  作者：Yu-Hao Yang、Yu-Fang Tan、Ya-Nan Zhao、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03026

  日期：2023.11.24

  The electrochemical synthesis of 5-aminocoumaran derivatives from easily oxidizable aminophenols and readily available olefins is described. The reaction efficiently produces 5-aminocoumarans in high yield under mild and environmentally friendly conditions without the necessity of catalysts, additives, oxidizing agents, or sacrificial reagents. Hydrogen as the sole byproduct of the reaction makes the

  描述了从易氧化的氨基酚和容易获得的烯烃电化学合成 5-氨基香豆素衍生物。该反应在温和且环境友好的条件下高效、高收率地生产5-氨基香豆素，无需催化剂、添加剂、氧化剂或牺牲试剂。氢气作为反应的唯一副产物，使得该方法清洁、原子效率高且步骤经济。