5-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]thiophene | 37909-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-Methyl-2,3-diphenyl-1-benzothiophene
• CAS: 37909-82-3
• 化学式: C₂₁H₁₆S
• 分子量: 300.424
• InChiKey: MVCOVMWBTGPTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]thiophene 在 氢碘酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl-12 phenanthro<9,10-d>benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Photoreactivite de systemes hexatrieniques heterocycliques. Aryl-2 et 3 benzo[b]thiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97718-x
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-benzo[b]thiophene-2,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 5-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  二芳基-羟基-苯并[b]噻吩的合成和重排。2,3-二芳基-苯并[b]噻吩的新合成。

  摘要：

  描述了一些2-羟基-2（H）-3,3-二芳基和3-羟基-3（H）-2,2-二芳基-苯并[b]噻吩的合成（4）和（7） ; 通过酸处理，这些化合物很容易以几乎定量的产率重排为2，3-二芳基-苯并[b]噻吩（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86275-9

文献信息

• AlCl₃ -Catalyzed Intermolecular Annulation of Thiol Derivatives and Alkynes by 1,2-Sulfur Migration: Construction of 6-Substituted Benzo[<i>b</i> ]thiophenes
  作者：E. Ramesh、Tirumaleswararao Guntreddi、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/ejoc.201700607

  日期：2017.8.17

  intermolecular oxidative annulation of N-arylthio phthalimide derivatives with alkynes is showcased at room temperature. The annulation involves oxidative cleavage of the SN bond and the occurrence of 1,2-S-migration, which eventually allows the construction of diverse arrays of -conjugated 6-substituted 2,3-diaryl benzo[b]thiophene derivatives.

  在室温下展示了一种新型的 AlCl3 催化的 N-芳硫代邻苯二甲酰亚胺衍生物与炔烃的分子间氧化环化。环化涉及 S-N 键的氧化裂解和 1,2-S-迁移的发生，最终允许构建多种 π 共轭 6-取代 2,3-二芳基苯并 [b] 噻吩衍生物阵列。
• Radical Cyclization of Arenesulfonyl Chlorides and Alkynes: A Rapid Access to π-Conjugated Benzothio­phenes
  作者：Danyang Wan、Yudong Yang、Xingyan Liu、Mingliang Li、Siling Zhao、Jingsong You

  DOI：10.1002/ejoc.201501439

  日期：2016.1

  A metal-free radical cyclization of arenesulfonyl chlorides with alkynes has been developed, which provides a rapid and practical access to a variety of π-conjugated benzothiophenes with a broad reactive functional group tolerance. Furthermore, dialkynyl compounds could also undergo this transformation to give extended π-systems in good yields.

  已经开发了芳烃磺酰氯与炔烃的金属自由基环化，这为获得各种具有广泛反应官能团耐受性的 π 共轭苯并噻吩提供了快速实用的途径。此外，二炔基化合物也可以进行这种转化，以良好的产率得到扩展的 π 系统。
• Synthesis of Benzo[ <i>b</i> ]thiophenes through Rhodium‐Catalyzed Three‐Component Reaction using Elemental Sulfur
  作者：Sanghun Moon、Moena Kato、Yuji Nishii、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/adsc.202000112

  日期：2020.4.17

  A benzo[b]thiophene synthesis by Rh‐catalyzed three‐component coupling reaction of arylboronic acids, alkynes, and elemental sulfur (S8) is developed. A notable feature of this protocol is that the thienannulation (thiophene annulation) proceeds with high regioselectivity via the sequential alkyne insertion, C−H activation, and then sulfur atom transfer to the metallacycle intermediate. In a similar

  开发了通过Rh催化的芳基硼酸，炔烃和元素硫（S 8）的三组分偶联反应合成苯并[ b ]噻吩。该协议的一个显着特征是，噻吩环化（噻吩环化）通过顺序的炔烃插入，CH活化以及随后的硫原子转移至金属环中间体而以高区域选择性进行。可以类似的方式，由母体联芳基硼酸和S 8合成二苯并噻吩。
• Aromatic amine derivative and organic electroluminescent device using the same
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10297765B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Provided are: an aromatic amine derivative in which a terminal substituent such as a dibenzofuran ring or a dibenzothiophene ring is bonded to a nitrogen atom directly or through an arylene group or the like; an organic electroluminescence device including an organic thin film layer formed of one or more layers including a light emitting layer and interposed between a cathode and an anode in which a layer of the organic thin film layer contains the aromatic amine derivative by itself or as a component of a mixture, and the device has a long lifetime and high luminous efficiency; and an aromatic amine derivative for realizing the device.

  提供了一种芳香胺衍生物，其末端取代基（如二苯并呋喃环或二苯并噻吩环）直接或通过芳烯基等与氮原子键合；一种有机电致发光器件，包括一层或多层有机薄膜层，其中包括发光层，并置于阴极和阳极之间，有机薄膜层的一层本身含有或作为混合物的组分含有芳香族胺衍生物，该器件具有长寿命和高发光效率；以及一种用于实现该器件的芳香族胺衍生物。
• Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736
  作者：Effenberger, Franz、Russ, Werner

  DOI：——

  日期：——