N-[6-chloro-3-(3-chlorophenyl)sulfanylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 209971-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[6-chloro-3-(3-chlorophenyl)sulfanylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 209971-55-1
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂F₃N₃OS
• 分子量: 406.215
• InChiKey: SFBLBDNBCBGNIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.604±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-chloro-3-(3-chlorophenyl)sulfanylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到6-Chloro-3-(3-chlorophenyl)sulfanylimidazo[1,2-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Arylsulfenylation of 2-Aminoimidazol[1,2-a]pyridines by Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2078
• 作为产物：
  描述：

  2-{5-Chloro-2-[(E)-toluene-4-sulfonylimino]-2H-pyridin-1-yl}-acetamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[6-chloro-3-(3-chlorophenyl)sulfanylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Arylsulfenylation of 2-Aminoimidazol[1,2-a]pyridines by Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2078

文献信息

• Chemoselective Arylsulfenylation of 2-Aminoimidazol[1,2-a]pyridines by Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)
  作者：Chafiq Hamdouchi

  DOI：10.1055/s-1998-2078

  日期：1998.6