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2-(3,4-dimethoxyphenethyl)isoindolin-1-one | 34463-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dimethoxyphenethyl)isoindolin-1-one
英文别名
N-<2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl>-phthalimidin;2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3H-isoindol-1-one
2-(3,4-dimethoxyphenethyl)isoindolin-1-one化学式
CAS
34463-66-6
化学式
C18H19NO3
mdl
——
分子量
297.354
InChiKey
ZCFLOGYYRAHKJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-99 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    480.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4-dimethoxyphenethyl)isoindolin-1-one 在 Eatons reagent 、 sodium hexamethyldisilazane2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (Z)-10,11-dimethoxy-7,8-dihydrobenzo[5,6]azocine-[2,1-a]isoindole-5,13-dione
    参考文献:
    名称:
    一种简单的合成偶氮碱生物碱的方法:甲基加拉新的总合成
    摘要:
    提出了利用阴离子化学和酯的分子内Friedel-Craft反应构建偶氮电影环系统的新的三步合成路线。该方法允许以优异的总产率合成偶氮电影环类似物。设计的策略适用于天然存在的麦加丙氨酸的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.05.055
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-methylbenzamide正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙醚 为溶剂, 反应 5.5h, 以58%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenethyl)isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    分子内 C(sp3)?N 通过氧化苄基 C,N-二价阴离子偶联
    摘要:
    多么一对!据报道,分子内 C(sp 3 )  N 偶联可提供氮杂环。该反应通过用碘氧化苄型 C,N-二价阴离子进行,并建立在合成天然产物 lyconadin A 期间的早期发现的基础上。目前的研究使用具有较低酸性 C  H 键和较低活性氮亲核试剂的构象无偏底物. ZnCl 2被确定为一种重要的添加剂。
    DOI:
    10.1002/anie.201209591
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文献信息

  • A practical and highly efficient synthesis of lennoxamine and related isoindolobenzazepines
    作者:Poolsak Sahakitpichan、Somsak Ruchirawat
    DOI:10.1016/j.tet.2004.03.049
    日期:2004.5
    Lennoxamine and related isoindolobenzazepines were prepared in high yield by intramolecular condensation of aldehyde isoindolones under basic conditions followed by catalytic hydrogenation of the resulting dehydroisoindolobenzazepines.
    通过在碱性条件下分子内缩合醛异吲哚并随后催化氢化所得的脱氢异吲哚并ze庚因来高产率地制备伦诺明和相关的异吲哚并ze庚烷
  • Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Kulkarni, C. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 83 - 97
    作者:Nagarajan, K.、Talwalker, P. K.、Kulkarni, C. L.、Shah, R. K.、Shenoy, S. J.、Prabhu, S. S.
    DOI:——
    日期:——
  • NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;KULKARNI, C. L.;SHAH, R. K.;SHENOY, S. J.;+, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 83-97
    作者:NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、KULKARNI, C. L.、SHAH, R. K.、SHENOY, S. J.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Meise, Werner; Suedkamp, Brigitte, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 12, p. 1210 - 1221
    作者:Meise, Werner、Suedkamp, Brigitte
    DOI:——
    日期:——
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