7c-Phenyl-hept-6-ensaeure | 13159-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7c-Phenyl-hept-6-ensaeure
• 英文别名: Z-7-phenylhept-6-ene-oic acid；(Z)-7-phenylhept-6-enoic acid
• CAS: 13159-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: HWVQLHQPJMNTAE-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-7-phenyl-hept-6-insaeure-ethylester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 7c-Phenyl-hept-6-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  Basselier,J.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2988 - 2994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of 5-hexenyl radicals from nitroxyl radical additions to 4-pentenylketenes and from the acyloin reaction
  作者：Huda Henry-Riyad、Thomas T Tidwell

  DOI：10.1139/v03-076

  日期：2003.6.1

  Photochemical Wolff rearrangements were used to form 5-substituted-4-pentenylketenes 1a–1d (RCH=CHCH2XCH2CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = CH2; 1c R = c-Pr, X = CH2; 1d R = H, X = O), which...

  光化学沃尔夫重排用于形成 5-取代-4-戊烯基烯酮 1a??1d (RCH=CH X CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = ; 1c R = c- Pr, X = ; 1d R = H, X = O), 其中...
• Compounds and inhibitors of phospholipases
  申请人：——

  公开号：US20040033995A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral &agr;-carbon of D-&agr;-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别是，本发明涉及具有立体化学特征的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的相同立体化学特征，并且它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及包含它们的组合物和对映体混合物。